الكيمياء العامة: حزمة المراجعة المكثفة

أوراق القوانين، وأهم خطوات الحل لكل موضوع، و14 مسألة تدريبية، مع الحلول الكاملة في الخلف.

مسائل جديدةالعودة إلى المقرّر

في نافذة الطباعة اختر «حفظ بصيغة PDF» لحفظ نسخة على جهازك.

1القوانين وطرق الحل

الحسابات الكيميائية

المولات
n = m/M
التركيز
c = n/V
النسبة المولية
استخدم معاملات المعادلة الموزونة
المتفاعل المحدِّد
المتفاعل الذي ينفد أولًا
المردود المئوي
الفعلي / النظري × 100%

الطريقة

  1. اكتب المعادلة الكيميائية ووازنها.
  2. حوّل الكتلة المعطاة إلى مولات: n = m/M.
  3. استخدم المعاملات كنسبة مولية لإيجاد مولات المادة المطلوبة.
  4. حوّل مرة أخرى إلى كتلة بـ m = n·M. مع متفاعلين، أوجد المتفاعل المحدِّد أولًا.

المولارية والتخفيف

المولارية
c = n/V (mol/L)
المولات
n = m/M
التخفيف
c1V1 = c2V2
الخلط
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

الطريقة

  1. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M.
  2. حوّل الحجم إلى لترات.
  3. المولارية c = n/V بوحدة mol/L.
  4. في التخفيف تبقى المولات نفسها: c₁V₁ = c₂V₂.

قانون الغاز المثالي

قانون الغاز المثالي
pV = nRT
ثابت الغاز
R = 8,314 J/(mol·K)
قانون الغاز العام
p1V1/T1 = p2V2/T2
المولات
n = m/M
درجة الحرارة
T[K] = T[°C] + 273,15

قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي

الحرارة
q = m·c·ΔT
الماء
c = 4,18 J/(g·°C)
المسعر
الحرارة المفقودة = الحرارة المكتسبة
إنثالبي التفاعل
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

الاتزان الكيميائي

ثابت الاتزان
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
جدول ICE
ابتدائي، تغيّر (×المعامل)، اتزان
المعادلة التربيعية
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

الطريقة

  1. اكتب Kc بالنواتج على المتفاعلات، كلٌّ مرفوع إلى قوة معامله.
  2. أنشئ جدول ICE: الابتدائي، والتغيّر (بخطوات x مضروبة في المعاملات)، والاتزان.
  3. عوّض تعابير الاتزان في Kc وحلّ لإيجاد x.
  4. تحقّق مما إذا كانت x صغيرة بما يكفي للتقريب؛ وإلا فحلّ المعادلة التربيعية.

pH والمحاليل المنظمة

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
حمض ضعيف
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
محلول منظّم
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
التخفيف
c1V1 = c2V2

الطريقة

  1. حدّد ما إذا كان الحمض أو القاعدة قويًا (تام التفكك) أم ضعيفًا.
  2. الحمض القوي: [H⁺] تساوي تركيزه. القاعدة القوية: أوجد [OH⁻] أولًا.
  3. الحمض الضعيف: حلّ Ka = x²/(c − x) لإيجاد x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺]، و pH + pOH = 14 عند 25 °C.

حركية التفاعلات

الرتبة الأولى
ln(CA/CA0) = −kt
عمر النصف (الرتبة الأولى)
t½ = ln 2/k
الرتبة الثانية
1/CA = 1/CA0 + kt
أرينيوس
k = A·e−Ea/(RT)
درجتا حرارة
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2مسائل تدريبية

1.الحسابات الكيميائيةمتوسطة
m(X)n(X)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(X)× 2/ν× M(H2​O)

يتفاعل 6 g من H2 و80 g من O2 وفق 2H2 + O2 → 2H2O. ما كتلة m من H2O التي يمكن أن تتكون؟

M(H2) = 2,016M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.الحسابات الكيميائيةصعبة
m(C6​H12​O6​)n(C6​H12​O6​)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(C6​H12​O6​)× 2/1× M(CO2​)

في التفاعل C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2، يتفاعل 6 g من C6H12O6 تمامًا (المتفاعلات الأخرى بكميات زائدة) ويُجمع 1,61 g من CO2. أوجد المردود المئوي Y.

M(C6H12O6) = 180,16 g/molM(CO2) = 44,01 g/molالفعلي: 1,61 g
Y = %
3.المولارية والتخفيفمتوسطة
4 mol/LV1​ = ?0,5 mol/L200 mL

تحتاج إلى 200 mL من محلول تركيزه 0,5 mol/L ولديك محلول أصلي (مخزون) تركيزه 4 mol/L. ما حجم المحلول الأصلي V1 الذي تحتاجه؟

c1 = 4 mol/Lc2 = 0,5 mol/LV2 = 200 mL
V1 = mL
4.المولارية والتخفيفصعبة
0,2 mol/L50 mL0,6 mol/L100 mLc = ?150 mL

يُخلط 50 mL من محلول تركيزه 0,2 mol/L مع 100 mL من محلول للمادة نفسها تركيزه 0,6 mol/L. أوجد تركيز المزيج c (الحجوم قابلة للجمع).

c1 = 0,2 mol/LV1 = 50 mLc2 = 0,6 mol/LV2 = 100 mL
c = mol/L
5.قانون الغاز المثاليمتوسطة
410 g من CO₂P = 550 kPaT = 80 °CV = ?

ما الحجم V الذي يشغله 410 g من CO₂ عند 550 kPa و 80 °C؟ اعتبره غازًا مثاليًا.

m = 410 gM = 44,01 g/molP = 550 kPaT = 80 °CR = 8,314 J/(mol·K)
V = L
6.قانون الغاز المثاليصعبة
الحالة 1الحالة 2

كمية ثابتة من O₂ تنتقل من 400 kPa، 5 L، 10 °C إلى 350 kPa و 250 °C. أوجد الحجم الجديد V2.

P1 = 400 kPaV1 = 5 LT1 = 10 °CP2 = 350 kPaT2 = 250 °C
V2 = L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبيمتوسطة
Tf​ = ?الخارصينm = 75 gT = 140 °Cc = 0,388 J/(g·°C)ماءm = 400 gT = 20 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

قطعة من الخارصين كتلتها 75 g (c = 0,388 J/(g·°C)) عند 140 °C تُلقى في 400 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 20 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.

mmetal = 75 gcmetal = 0,388 J/(g·°C)Tmetal = 140 °Cmwater = 400 gTwater = 20 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبيصعبة
H25 g CH3​OH2CH3​OH + 3O₂المتفاعلات2CO₂ + 4H₂O(l)النواتجq = ?

استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 25 g من CH3OH (M = 32,04 g/mol): 2CH3OH + 3O₂ → 2CO₂ + 4H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.

ΔH°f(CH3OH) = −238,7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.الاتزان الكيميائيمتوسطة
H2​I2​HII0,10,10C−x−x+2xE0,1 − x0,1 − x2x

يوضع 0,1 mol/L من H₂ و 0,1 mol/L من I₂ في وعاء فيتفاعلان: H₂ + I₂ ⇌ 2HI، مع Kc = 4. أوجد تركيز الاتزان [H2].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,1 mol/LKc = 4
[H2] = mol/L
10.الاتزان الكيميائيصعبة
PCl5​PCl3​Cl2​I1,500C−x+x+xE1,5 − xxx

يتفكك PCl₅: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂، مع Kc = 0,08 عند درجة حرارة التفاعل. يحتوي الوعاء في البداية على 1,5 mol/L من PCl₅ فقط. أوجد تركيز الاتزان [PCl5].

[PCl₅]₀ = 1,5 mol/LKc = 0,08
[PCl5] = mol/L
11.pH والمحاليل المنظمةمتوسطة
02468101214حمضيمتعادلقاعديpH = ?

أوجد pH pH لمحلول تركيزه 0,5 mol/L من حمض الفورميك (Ka = 0,00018).

c = 0,5 mol/LKa = 0,00018
pH =
12.pH والمحاليل المنظمةصعبة
02468101214حمضيمتعادلقاعديpH = ?

يحتوي محلول منظم حجمه 1,00 L على 0,2 mol من حمض اللاكتيك و0,25 mol من قاعدته المرافقة (Ka = 0,00014). يُضاف 0,05 mol من NaOH. أوجد pH الجديد pH.

n(HA) = 0,2 moln(A⁻) = 0,25 moln(OH⁻) = 0,05 molKa = 0,00014
pH =
13.حركية التفاعلاتمتوسطة
t (min)C (mol/L)15 minC = ?

لتفاعل قانون سرعته −rA = k·CA² قيمة k = 0,8 L/(mol·min) ويبدأ من 0,5 mol/L. أوجد التركيز CA بعد 15 min.

k = 0,8 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/Lt = 15 min
CA = mol/L
14.حركية التفاعلاتصعبة
t (min)X (%)10 minX = ?

لتفاعل من الرتبة الأولى k = 0,01 min⁻¹ عند 25 °C وطاقة تنشيط 75 kJ/mol. يُشغَّل المفاعل الدفعي الآن عند 50 °C لمدة 10 min. أوجد التحوّل X الذي يُبلَغ.

k1 = 0,01 min⁻¹T1 = 25 °CEa = 75 kJ/molT2 = 50 °Ct = 10 minR = 8,314 J/(mol·K)
X = %

3المحاليل

1.الحسابات الكيميائية

الإجابة: m = 53,63 g

الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.

مولات كل متفاعل

n(H2) = 6/2,016 = 2,976 mol
n(O2) = 80/32 = 2,5 mol

المتفاعل المحدِّد

2,976/2 = 1,488, 2,5/1 = 2,5 → H2

كتلة الناتج

n(H2O) = 1,488·2 = 2,976 mol
m = 2,976·18,02 = 53,63 g

الإجابة

m = 53,63 g
2.الحسابات الكيميائية

الإجابة: Y = 54,92 %

الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.

المردود النظري

n(C6H12O6) = 6/180,16 = 0,0333 mol
m = 0,0333·2/1·44,01 = 2,931 g

المردود المئوي

Y = 1,61/2,931·100 = 54,92%

الإجابة

Y = 54,92%
3.المولارية والتخفيف

الإجابة: V1 = 25 mL

المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.

حجم المحلول الأصلي

V1 = c2·V2/c1 = 0,5·200/4 = 25 mL

الإجابة

V1 = 25 mL
4.المولارية والتخفيف

الإجابة: c = 0,4667 mol/L

المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.

الكمية الكلية

n = 0,2·50 + 0,6·100 = 70 mmol

تركيز المزيج

c = 70/150 = 0,4667 mol/L

الإجابة

c = 0,4667 mol/L
5.قانون الغاز المثالي

الإجابة: V = 49,73 L

قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.

المولات

n = 410/44,01 = 9,316 mol
T = 80 + 273,15 = 353,1 K

الحجم

V = nRT/P = 9,316·8,314·353,1/550 = 49,73 L

الإجابة

V = 49,73 L
6.قانون الغاز المثالي

الإجابة: V2 = 10,56 L

قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.

درجات الحرارة المطلقة

T1 = 283,1 K, T2 = 523,1 K

قانون الغاز العام

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(400/350)·(523,1/283,1) = 10,56 L

الإجابة

V2 = 10,56 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي

الإجابة: Tf = 22,05 °C

الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.

موازنة الحرارة

75·0,388·(140 − Tf) = 400·4,18·(Tf − 20)

احسب درجة الحرارة النهائية

Tf = (29,1·140 + 1672·20)/(29,1 + 1672) = 22,05 °C

الإجابة

Tf = 22,05 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي

الإجابة: q = 566,8 kJ

الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.

إنثالبي التفاعل

ΔH° = [2·(−393,5) + 4·(−285,8)] − [2·(−238,7) + 3·0] = −1453 kJ

الحرارة للكتلة المعطاة

n = 25/32,04 = 0,7803 mol
q = n·|ΔH°/2| = 0,7803·726,4 = 566,8 kJ

الإجابة

q = 566,8 kJ
9.الاتزان الكيميائي

الإجابة: [H2] = 0,05 mol/L

الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.

عبارة الاتزان

4 = (2x)²/(0,1 − x)²

خذ الجذر التربيعي

2 = 2x/(0,1 − x) → x = 0,1·2/(2 + 2) = 0,05 mol/L

تركيز الاتزان

[H₂] = 0,1 − x = 0,05 mol/L

الإجابة

[H2] = 0,05 mol/L
10.الاتزان الكيميائي

الإجابة: [PCl5] = 1,191 mol/L

الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.

عبارة الاتزان

0,08 = x²/(1,5 − x) → x² + 0,08·x − 0,12 = 0

حُلّ المعادلة التربيعية

x = (−0,08 + √(0,08² + 4·0,12))/2 = 0,3087 mol/L

تركيز الاتزان

[PCl₅] = 1,5 − 0,3087 = 1,191 mol/L

الإجابة

[PCl5] = 1,191 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة

الإجابة: pH = 2,027

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

الاتزان

HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.

Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,009397 mol/L

pH

pH = −log(0,009397) = 2,027

الإجابة

pH = 2,027
12.pH والمحاليل المنظمة

الإجابة: pH = 4,155

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

التعادل

n(HA) = 0,2 − 0,05 = 0,15 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,05 = 0,3 mol

هندرسون–هاسلباخ

pH = 3,854 + log(0,3/0,15) = 4,155

الإجابة

pH = 4,155
13.حركية التفاعلات

الإجابة: CA = 0,07143 mol/L

سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).

القانون المتكامل من الرتبة الثانية

1/CA = 1/CA0 + kt = 2 + 0,8·15 = 14 L/mol
CA = 1/14 = 0,07143 mol/L

الإجابة

CA = 0,07143 mol/L
14.حركية التفاعلات

الإجابة: X = 64,62 %

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

ثابت السرعة عند درجة الحرارة الجديدة

T1 = 298,1 K, T2 = 323,1 K
k2 = 0,01·e−(75000/8,314)·(1/323,1 − 1/298,1) = 0,1039 min⁻¹

التحوّل

X = 1 − e−0,1039·10 = 1 − 0,3538 = 64,62 %

الإجابة

X = 64,62 %

ExamProblems · examproblems.com/courses/general-chemistry