قطعة من الخارصين كتلتها 200 g (c = 0,388 J/(g·°C)) عند 80 °C تُلقى في 400 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 16 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
يوضع 0,25 mol/L من H₂ و 0,25 mol/L من I₂ في وعاء فيتفاعلان: H₂ + I₂ ⇌ 2HI، مع Kc = 4. أوجد تركيز الاتزان [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,25 mol/LKc = 4
[H2] = mol/L
10.الاتزان الكيميائيصعبة
يتفكك PCl₅: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂، مع Kc = 0,08 عند درجة حرارة التفاعل. يحتوي الوعاء في البداية على 0,8 mol/L من PCl₅ فقط. أوجد تركيز الاتزان [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,8 mol/LKc = 0,08
[PCl5] = mol/L
11.pH والمحاليل المنظمةمتوسطة
أوجد pH pH لمحلول تركيزه 0,5 mol/L من حمض الأسيتيك (Ka = 1,8 × 10⁻⁵).
c = 0,5 mol/LKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH والمحاليل المنظمةصعبة
يحتوي محلول منظم على 0,1 mol/L من حمض البنزويك و0,1 mol/L من ملح الصوديوم الخاص به. Ka = 6,3 × 10⁻⁵. أوجد pH pH للمحلول المنظم.
[HA] = 0,1[A⁻] = 0,1Ka = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
13.حركية التفاعلاتمتوسطة
لتفاعل من الرتبة الثانية (−rA = k·CA²) k = 0,25 L/(mol·min) وتركيز ابتدائي 2 mol/L. أوجد عمر نصفه الأول t½.
k = 0,25 L/(mol·min)CA0 = 2 mol/L
t½ = min
14.حركية التفاعلاتصعبة
تقيس تجربتان السرعة الابتدائية لـ A → نواتج. مع CA0 = 0,1 mol/L تكون السرعة 0,01 mol/(L·s)؛ ومع CA0 = 0,4 mol/L تكون 0,08 mol/(L·s). أوجد رتبة التفاعل n بالنسبة إلى A.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(N2) = 16/28,02 = 0,571 mol
n(H2) = 8/2,016 = 3,968 mol
المتفاعل المحدِّد
0,571/1 = 0,571, 3,968/3 = 1,323 → N2
كتلة الناتج
n(NH3) = 0,571·2 = 1,142 mol
m = 1,142·17,03 = 19,45 g
الإجابة
m = 19,45 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 91 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(H2) = 10/2,016 = 4,96 mol
m = 4,96·2/2·18,02 = 89,38 g
المردود المئوي
Y = 81,34/89,38·100 = 91%
الإجابة
Y = 91%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 100 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,5·200/1 = 100 mL
الإجابة
V1 = 100 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,3111 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,4·50 + 0,3·400 = 140 mmol
تركيز المزيج
c = 140/450 = 0,3111 mol/L
الإجابة
c = 0,3111 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V = 1637 L
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = 260/4,003 = 64,95 mol
T = 30 + 273,15 = 303,1 K
الحجم
V = nRT/P = 64,95·8,314·303,1/100 = 1637 L
الإجابة
V = 1637 L
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: ρ = 13,47 kg/m³
كثافة الغاز المثالي: ρ = PM/(RT).
أعد ترتيب قانون الغاز
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 30 + 273,15 = 303,1 K
الكثافة
ρ = 850·39,95/(8,314·303,1) = 13,47 kg/m³
الإجابة
ρ = 13,47 kg/m³
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 18,84 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
200·0,388·(80 − Tf) = 400·4,18·(Tf − 16)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (77,6·80 + 1672·16)/(77,6 + 1672) = 18,84 °C
الإجابة
Tf = 18,84 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: ΔH° = −890,3 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,08 = x²/(0,8 − x) → x² + 0,08·x − 0,064 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,08 + √(0,08² + 4·0,064))/2 = 0,2161 mol/L
تركيز الاتزان
[PCl₅] = 0,8 − 0,2161 = 0,5839 mol/L
الإجابة
[PCl5] = 0,5839 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,524
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,002991 mol/L
pH
pH = −log(0,002991) = 2,524
الإجابة
pH = 2,524
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,201
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 4,201
هندرسون–هاسلباخ
pH = 4,201 + log(0,1/0,1) = 4,201
الإجابة
pH = 4,201
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t½ = 2 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
عمر النصف للرتبة الثانية
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,25·2) = 2 min
الإجابة
t½ = 2 min
كل عمر نصف لاحق أطول بمرتين، لأن C₀ انتصف.
14.حركية التفاعلات
الإجابة: n = 1,5
طريقة السرعات الابتدائية: لـ r = k·Cⁿ، مقارنة تجربتين تختلفان فقط في التركيز الابتدائي تحذف k: r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ. مضاعفة C تضاعف السرعة في الرتبة الأولى وتجعلها أربعة أضعاف في الرتبة الثانية.