قطعة من النحاس كتلتها 75 g (c = 0,385 J/(g·°C)) عند 90 °C تُلقى في 200 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 23 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 10 g من CH4 (M = 16,04 g/mol): CH4 + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
تفاعل من الرتبة الثانية (−rA = k·CA²) في مفاعل دفعي له k = 0,05 L/(mol·min) ويبدأ عند 0,5 mol/L. كم يستغرق الوصول إلى تحوّل 80%؟ أوجد t.
k = 0,05 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/LX = 80 %
t = min
14.حركية التفاعلاتصعبة
تقيس تجربتان السرعة الابتدائية لـ A → نواتج. مع CA0 = 0,2 mol/L تكون السرعة 0,008 mol/(L·s)؛ ومع CA0 = 0,6 mol/L تكون 0,0139 mol/(L·s). أوجد رتبة التفاعل n بالنسبة إلى A.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(Fe2O3) = 16/159,69 = 0,1002 mol
n(CO) = 40/28,01 = 1,428 mol
المتفاعل المحدِّد
0,1002/1 = 0,1002, 1,428/3 = 0,476 → Fe2O3
كتلة الناتج
n(Fe) = 0,1002·2 = 0,2004 mol
m = 0,2004·55,85 = 11,19 g
الإجابة
m = 11,19 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 55,02 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(CH4) = 8/16,04 = 0,4988 mol
m = 0,4988·2/1·18,02 = 17,98 g
المردود المئوي
Y = 9,89/17,98·100 = 55,02%
الإجابة
Y = 55,02%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 16,67 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,1·500/3 = 16,67 mL
الإجابة
V1 = 16,67 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,3667 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 1·50 + 0,05·100 = 55 mmol
تركيز المزيج
c = 55/150 = 0,3667 mol/L
الإجابة
c = 0,3667 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 109,3 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 30/28,01 = 1,071 mol
T = 95 + 273,15 = 368,1 K
الضغط
P = nRT/V = 1,071·8,314·368,1/0,03 = 109,3 kPa
الإجابة
P = 109,3 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 4,694 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 293,1 K, T2 = 393,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(350/500)·(393,1/293,1) = 4,694 L
الإجابة
V2 = 4,694 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 25,24 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
75·0,385·(90 − Tf) = 200·4,18·(Tf − 23)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (28,88·90 + 836·23)/(28,88 + 836) = 25,24 °C
الإجابة
Tf = 25,24 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 555 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,02 = x²/(1,5 − x) → x² + 0,02·x − 0,03 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,02 + √(0,02² + 4·0,03))/2 = 0,1635 mol/L
تركيز الاتزان
[PCl₅] = 1,5 − 0,1635 = 1,337 mol/L
الإجابة
[PCl5] = 1,337 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,382
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 0,004154 mol/L
pH
pH = −log(0,004154) = 2,382
الإجابة
pH = 2,382
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 3,995
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
التعادل
n(HA) = 0,1 − 0,01 = 0,09 mol
n(A⁻) = 0,15 + 0,01 = 0,16 mol
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,745 + log(0,16/0,09) = 3,995
الإجابة
pH = 3,995
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 160 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
التركيز في النهاية
CA = 0,5·(1 − 0,8) = 0,1 mol/L
القانون المتكامل من الرتبة الثانية
t = (1/CA − 1/CA0)/k = (10 − 2)/0,05 = 160 min
الإجابة
t = 160 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: n = 0,5029
طريقة السرعات الابتدائية: لـ r = k·Cⁿ، مقارنة تجربتين تختلفان فقط في التركيز الابتدائي تحذف k: r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ. مضاعفة C تضاعف السرعة في الرتبة الأولى وتجعلها أربعة أضعاف في الرتبة الثانية.