قطعة من الخارصين كتلتها 150 g (c = 0,388 J/(g·°C)) عند 180 °C تُلقى في 200 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 20 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 100 g من C3H8 (M = 44,1 g/mol): C3H8 + 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(N2) = 10/28,02 = 0,3569 mol
n(H2) = 10/2,016 = 4,96 mol
المتفاعل المحدِّد
0,3569/1 = 0,3569, 4,96/3 = 1,653 → N2
كتلة الناتج
n(NH3) = 0,3569·2 = 0,7138 mol
m = 0,7138·17,03 = 12,16 g
الإجابة
m = 12,16 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 88,01 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(C6H12O6) = 24/180,16 = 0,1332 mol
m = 0,1332·2/1·44,01 = 11,73 g
المردود المئوي
Y = 10,32/11,73·100 = 88,01%
الإجابة
Y = 88,01%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 1 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,05·100/5 = 1 mL
الإجابة
V1 = 1 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,9778 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,8·250 + 1,2·200 = 440 mmol
تركيز المزيج
c = 440/450 = 0,9778 mol/L
الإجابة
c = 0,9778 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 441 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 180/39,95 = 4,506 mol
T = 80 + 273,15 = 353,1 K
الضغط
P = nRT/V = 4,506·8,314·353,1/0,03 = 441 kPa
الإجابة
P = 441 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 3,891 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 303,1 K, T2 = 393,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 2·(300/200)·(393,1/303,1) = 3,891 L
الإجابة
V2 = 3,891 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 30,41 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
150·0,388·(180 − Tf) = 200·4,18·(Tf − 20)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (58,2·180 + 836·20)/(58,2 + 836) = 30,41 °C
الإجابة
Tf = 30,41 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 5034 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
9 = (2x)²/(1 − x)²
خذ الجذر التربيعي
3 = 2x/(1 − x) → x = 1·3/(2 + 3) = 0,6 mol/L
تركيز الاتزان
[HI] = 2x = 1,2 mol/L
الإجابة
[HI] = 1,2 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [Cl2] = 0,07165 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,04 = x²/(0,2 − x) → x² + 0,04·x − 0,008 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,04 + √(0,04² + 4·0,008))/2 = 0,07165 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,07165 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,07165 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,081
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,008297 mol/L
pH
pH = −log(0,008297) = 2,081
الإجابة
pH = 2,081
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 7,824
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
التعادل
n(HA) = 0,2 − 0,05 = 0,15 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,05 = 0,3 mol
هندرسون–هاسلباخ
pH = 7,523 + log(0,3/0,15) = 7,824
الإجابة
pH = 7,824
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 18,33 min
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
التحوّل والتركيز
C/C0 = 1 − X = 0,4
حلّ لإيجاد الزمن
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,4)/0,05 = 18,33 min
الإجابة
t = 18,33 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: Ea = 74,98 kJ/mol
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 313,1 K, T2 = 343,1 K
حلّ أرينيوس لإيجاد Ea
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·2,518/(-2,792e-4) = 74977 J/mol