قطعة من الألومنيوم كتلتها 100 g (c = 0,897 J/(g·°C)) عند 100 °C تُلقى في 400 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 19 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
يوضع 1 mol/L من H₂ و 1 mol/L من I₂ في وعاء فيتفاعلان: H₂ + I₂ ⇌ 2HI، مع Kc = 4. أوجد تركيز الاتزان [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LKc = 4
[H2] = mol/L
10.الاتزان الكيميائيصعبة
يتفكك PCl₅: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂، مع Kc = 0,2 عند درجة حرارة التفاعل. يحتوي الوعاء في البداية على 1,5 mol/L من PCl₅ فقط. أوجد تركيز الاتزان [Cl2].
[PCl₅]₀ = 1,5 mol/LKc = 0,2
[Cl2] = mol/L
11.pH والمحاليل المنظمةمتوسطة
أوجد pH pH لمحلول تركيزه 0,1 mol/L من حمض البنزويك (Ka = 6,3 × 10⁻⁵).
c = 0,1 mol/LKa = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
12.pH والمحاليل المنظمةصعبة
يحتوي محلول منظم على 0,4 mol/L من حمض اللاكتيك و0,8 mol/L من ملح الصوديوم الخاص به. Ka = 0,00014. أوجد pH pH للمحلول المنظم.
[HA] = 0,4[A⁻] = 0,8Ka = 0,00014
pH =
13.حركية التفاعلاتمتوسطة
لتفاعل من الرتبة الصفرية k = 0,02 mol/(L·min) ويبدأ عند 1,5 mol/L. كم يستغرق الوصول إلى تحوّل 30%؟ أوجد t.
k = 0,02 mol/(L·min)CA0 = 1,5 mol/LX = 30 %
t = min
14.حركية التفاعلاتصعبة
لتفاعل من الرتبة الأولى k = 0,002 min⁻¹ عند 30 °C وطاقة تنشيط 60 kJ/mol. يُشغَّل المفاعل الدفعي الآن عند 60 °C لمدة 20 min. أوجد التحوّل X الذي يُبلَغ.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(N2) = 6/28,02 = 0,2141 mol
n(H2) = 48/2,016 = 23,81 mol
المتفاعل المحدِّد
0,2141/1 = 0,2141, 23,81/3 = 7,937 → N2
كتلة الناتج
n(NH3) = 0,2141·2 = 0,4283 mol
m = 0,4283·17,03 = 7,293 g
الإجابة
m = 7,293 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 78 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(H2) = 24/2,016 = 11,9 mol
m = 11,9·2/2·18,02 = 214,5 g
المردود المئوي
Y = 167,3/214,5·100 = 78%
الإجابة
Y = 78%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 10 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,2·200/4 = 10 mL
الإجابة
V1 = 10 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,3889 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,1·250 + 0,75·200 = 175 mmol
تركيز المزيج
c = 175/450 = 0,3889 mol/L
الإجابة
c = 0,3889 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V = 260,2 L
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = 240/4,003 = 59,96 mol
T = 40 + 273,15 = 313,1 K
الحجم
V = nRT/P = 59,96·8,314·313,1/600 = 260,2 L
الإجابة
V = 260,2 L
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 1,64 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 308,1 K, T2 = 433,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 2·(350/600)·(433,1/308,1) = 1,64 L
الإجابة
V2 = 1,64 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 23,12 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
100·0,897·(100 − Tf) = 400·4,18·(Tf − 19)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (89,7·100 + 1672·19)/(89,7 + 1672) = 23,12 °C
الإجابة
Tf = 23,12 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: ΔH° = −2220 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
4 = (2x)²/(1 − x)²
خذ الجذر التربيعي
2 = 2x/(1 − x) → x = 1·2/(2 + 2) = 0,5 mol/L
تركيز الاتزان
[H₂] = 1 − x = 0,5 mol/L
الإجابة
[H2] = 0,5 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [Cl2] = 0,4568 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,2 = x²/(1,5 − x) → x² + 0,2·x − 0,3 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,2 + √(0,2² + 4·0,3))/2 = 0,4568 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,4568 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,4568 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,606
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 0,002479 mol/L
pH
pH = −log(0,002479) = 2,606
الإجابة
pH = 2,606
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,155
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,854
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,854 + log(0,8/0,4) = 4,155
الإجابة
pH = 4,155
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 22,5 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
الكمية المتحوّلة
CA0·X = 1,5·0,3 = 0,45 mol/L
الزمن
t = CA0·X/k = 0,45/0,02 = 22,5 min
الإجابة
t = 22,5 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: X = 28,91 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).