قطعة من النحاس كتلتها 200 g (c = 0,385 J/(g·°C)) عند 140 °C تُلقى في 100 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 16 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 10 g من C4H10 (M = 58,12 g/mol): 2C4H10 + 13O₂ → 8CO₂ + 10H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(Na) = 8/22,99 = 0,348 mol
n(Cl2) = 64/70,9 = 0,9027 mol
المتفاعل المحدِّد
0,348/2 = 0,174, 0,9027/1 = 0,9027 → Na
كتلة الناتج
n(NaCl) = 0,174·2 = 0,348 mol
m = 0,348·58,44 = 20,34 g
الإجابة
m = 20,34 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 81,98 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(CaCO3) = 30/100,09 = 0,2997 mol
m = 0,2997·1/1·56,08 = 16,81 g
المردود المئوي
Y = 13,78/16,81·100 = 81,98%
الإجابة
Y = 81,98%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 900 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,1·1000/1 = 100 mL
الماء المضاف
Vwater = 1000 − 100 = 900 mL
الإجابة
Vwater = 900 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,24 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,2·300 + 0,3·200 = 120 mmol
تركيز المزيج
c = 120/500 = 0,24 mol/L
الإجابة
c = 0,24 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V = 9,756 L
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = 50/39,95 = 1,252 mol
T = 55 + 273,15 = 328,1 K
الحجم
V = nRT/P = 1,252·8,314·328,1/350 = 9,756 L
الإجابة
V = 9,756 L
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: ρ = 1,904 kg/m³
كثافة الغاز المثالي: ρ = PM/(RT).
أعد ترتيب قانون الغاز
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 30 + 273,15 = 303,1 K
الكثافة
ρ = 150·32/(8,314·303,1) = 1,904 kg/m³
الإجابة
ρ = 1,904 kg/m³
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 35,29 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
200·0,385·(140 − Tf) = 100·4,18·(Tf − 16)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (77·140 + 418·16)/(77 + 418) = 35,29 °C
الإجابة
Tf = 35,29 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 495,1 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
36 = (2x)²/(1 − x)²
خذ الجذر التربيعي
6 = 2x/(1 − x) → x = 1·6/(2 + 6) = 0,75 mol/L
تركيز الاتزان
[HI] = 2x = 1,5 mol/L
الإجابة
[HI] = 1,5 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [Cl2] = 0,1186 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,05 = x²/(0,4 − x) → x² + 0,05·x − 0,02 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,05 + √(0,05² + 4·0,02))/2 = 0,1186 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,1186 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,1186 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,382
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 0,004154 mol/L
pH
pH = −log(0,004154) = 2,382
الإجابة
pH = 2,382
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,729
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
التعادل
n(HA) = 0,3 − 0,02 = 0,28 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,02 = 0,27 mol
هندرسون–هاسلباخ
pH = 4,745 + log(0,27/0,28) = 4,729
الإجابة
pH = 4,729
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 22,5 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
التركيز في النهاية
CA = 2·(1 − 0,9) = 0,2 mol/L
القانون المتكامل من الرتبة الثانية
t = (1/CA − 1/CA0)/k = (5 − 0,5)/0,2 = 22,5 min
الإجابة
t = 22,5 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: Ea = 90,05 kJ/mol
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 313,1 K, T2 = 328,1 K
حلّ أرينيوس لإيجاد Ea
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·1,581/(-1,460e-4) = 90050 J/mol