قطعة من الخارصين كتلتها 100 g (c = 0,388 J/(g·°C)) عند 140 °C تُلقى في 100 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 17 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(H2) = 24/2,016 = 11,9 mol
n(O2) = 32/32 = 1 mol
المتفاعل المحدِّد
11,9/2 = 5,952, 1/1 = 1 → O2
كتلة الناتج
n(H2O) = 1·2 = 2 mol
m = 2·18,02 = 36,04 g
الإجابة
m = 36,04 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 85,01 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(N2) = 12/28,02 = 0,4283 mol
m = 0,4283·2/1·17,03 = 14,59 g
المردود المئوي
Y = 12,4/14,59·100 = 85,01%
الإجابة
Y = 85,01%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 916,7 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,25·1000/3 = 83,33 mL
الماء المضاف
Vwater = 1000 − 83,33 = 916,7 mL
الإجابة
Vwater = 916,7 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,4833 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,25·250 + 0,6·500 = 362,5 mmol
تركيز المزيج
c = 362,5/750 = 0,4833 mol/L
الإجابة
c = 0,4833 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V = 64,22 L
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = 340/28,01 = 12,14 mol
T = 45 + 273,15 = 318,1 K
الحجم
V = nRT/P = 12,14·8,314·318,1/500 = 64,22 L
الإجابة
V = 64,22 L
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 9,061 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 283,1 K, T2 = 513,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(150/300)·(513,1/283,1) = 9,061 L
الإجابة
V2 = 9,061 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 27,45 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
100·0,388·(140 − Tf) = 100·4,18·(Tf − 17)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (38,8·140 + 418·17)/(38,8 + 418) = 27,45 °C
الإجابة
Tf = 27,45 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: ΔH° = −890,3 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
36 = (2x)²/(0,4 − x)²
خذ الجذر التربيعي
6 = 2x/(0,4 − x) → x = 0,4·6/(2 + 6) = 0,3 mol/L
تركيز الاتزان
[H₂] = 0,4 − x = 0,1 mol/L
الإجابة
[H2] = 0,1 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [Cl2] = 0,4568 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,2 = x²/(1,5 − x) → x² + 0,2·x − 0,3 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,2 + √(0,2² + 4·0,3))/2 = 0,4568 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,4568 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,4568 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,762
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,01 − x) → x = 1,731 × 10⁻⁵ mol/L
pH
pH = −log(1,731 × 10⁻⁵) = 4,762
الإجابة
pH = 4,762
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,143
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,745
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,745 + log(0,5/0,2) = 4,143
الإجابة
pH = 4,143
13.حركية التفاعلات
الإجابة: CA = 1,304 mol/L
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).