Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Bei einem Patienten hat lidocaine eine Eliminationshalbwertszeit von 1,5 h. Bestimme die Eliminationsgeschwindigkeitskonstante k in h⁻¹.
Arbeitsblatt Klinische Pharmakokinetik mit Lösungen
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Ein Patient beginnt mit regelmäßigen Dosen von vancomycin, mit einer Halbwertszeit von 6 h. Nach wie vielen Stunden tss ist der Steady State erreicht, wenn man die Regel verwendet, dass er nach etwa fünf Halbwertszeiten erreicht ist?
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Nach einer i.v. Dosis von vancomycin beträgt der Spiegel 35 mg/L nach 2 h und 17,5 mg/L nach 8 h. Nimm eine Elimination erster Ordnung an. Bestimme die Halbwertszeit t½.
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Ein Patient mit 67 kg soll eine Aminophyllin-Infusion erhalten (Salzfaktor S = 0,8: 80 % des Aminophyllins sind Theophyllin). Die Theophyllin-Clearance beträgt 0,04 L/kg/h. Welche Aminophyllin-Infusionsrate R in mg/h ergibt einen Steady-State-Theophyllin-Spiegel von 10 mg/L?
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Bei einem Patienten mit 88 kg beträgt der Spiegel von phenytoin 4,5 mg/L; das Ziel ist 15 mg/L. Das Arzneimittel wird intravenös als phenytoin sodium gegeben (S = 0,92), und das Verteilungsvolumen beträgt 0,7 L/kg. Welche zusätzliche Aufsättigungsdosis LD hebt den Spiegel auf das Ziel?
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Ein Patient mit 95 kg nimmt alle 8 h Theophyllin oral ein (F = 1). Die Clearance beträgt 0,05 L/kg/h. Welche Dosis D in mg ergibt einen mittleren Steady-State-Spiegel von 12 mg/L?
Lösungsschlüssel
- 1. k = 0,4621 h⁻¹
- 2. tss = 30 h
- 3. t½ = 6 h
- 4. R = 33,5 mg/h
- 5. LD = 703 mg
- 6. D = 456 mg
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