Hoja de ejercicios de Farmacocinética clínica con soluciones

Ejercicio de práctica (valores inventados, no es una guía clínica). En un paciente, theophylline tiene una semivida de eliminación de 6 h. Halla la constante de eliminación k en h⁻¹.

Ejercicio de práctica (valores inventados, no es una guía clínica). Justo después de una dosis IV, el nivel de vancomycin es de 35 mg/L. La semivida es de 9 h y el fármaco se elimina con cinética de primer orden. ¿Cuál es el nivel C 27 h después?

Ejercicio de práctica (valores inventados, no es una guía clínica). Un paciente de 56 kg va a recibir una dosis de carga intravenosa de phenytoin sodium para alcanzar un nivel de phenytoin de 20 mg/L. El volumen de distribución es de 0,7 L/kg y el factor de sal es S = 0,92. Halla la dosis de carga LD de phenytoin sodium en mg.

Ejercicio de práctica (valores inventados, no es una guía clínica). Tras una dosis IV de gentamicin, el nivel es de 6 mg/L a las 2 h y de 3 mg/L a las 5 h. Supón una eliminación de primer orden. Halla la constante de eliminación k.

Ejercicio de práctica (valores inventados, no es una guía clínica). Un paciente de 100 kg toma teofilina por vía oral (F = 1) cada 8 h. El aclaramiento es de 0,05 L/kg/h. Cada dosis es de 250 mg de theophylline. Halla el nivel medio en estado estacionario C_ss,avg.

Ejercicio de práctica (valores inventados, no es una guía clínica). La semivida de gentamicin de un paciente es de 2,5 h. El objetivo es un pico de 10 mg/L y un valle de 1 mg/L. Suponiendo dosis IV rápidas y eliminación de primer orden, ¿qué intervalo de dosificación τ permite que el nivel baje del pico al valle? Redondea a un decimal.