Chimie générale : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 14 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Stœchiométrie

Moles: n = m/M
Concentration: c = n/V
Rapport molaire: utiliser les coefficients de l’équation équilibrée
Réactif limitant: celui qui s’épuise en premier
Rendement: réel / théorique × 100%

Méthode

Écrivez et équilibrez l’équation chimique.
Convertis la masse donnée en moles : n = m/M.
Utilisez les coefficients comme rapport molaire pour trouver la quantité de matière de l’espèce cherchée.
Revenez à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, trouvez d’abord le réactif limitant.

Molarité et dilution

Molarité: c = n/V (mol/L)
Moles: n = m/M
Dilution: c₁V₁ = c₂V₂
Mélange: c = (c₁V₁ + c₂V₂)/(V₁ + V₂)

Méthode

Convertissez la masse en moles avec n = m/M.
Convertissez le volume en litres.
Concentration molaire c = n/V en mol/L.
Lors d’une dilution, la quantité de matière ne change pas : c₁V₁ = c₂V₂.

Loi des gaz parfaits

Loi des gaz parfaits: pV = nRT
Constante des gaz parfaits: R = 8,314 J/(mol·K)
Loi combinée des gaz: p₁V₁/T₁ = p₂V₂/T₂
Moles: n = m/M
Température: T[K] = T[°C] + 273,15

Calorimétrie et enthalpie

Chaleur: q = m·c·ΔT
Eau: c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimètre: chaleur cédée = chaleur reçue
Enthalpie de réaction: ΔH° = ΣΔH°_f(products) − ΣΔH°_f(reactants)

Équilibre chimique

Constante d’équilibre: K_c = [C]^c[D]^d/([A]^a[B]^b)
Tableau ICE: Initial, Changement (×coefficient), Équilibre
Équation du second degré: x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Méthode

Écrivez K_c avec les produits au numérateur et les réactifs au dénominateur, chacun élevé à la puissance de son coefficient.
Dressez un tableau d’avancement : état initial, variation (par pas de x fois les coefficients), équilibre.
Remplacez les expressions à l’équilibre dans K_c et résolvez pour x.
Vérifiez si x est assez petit pour une approximation ; sinon, résolvez l’équation du second degré.

pH et tampons

pH: pH = −log[H⁺]
pOH: pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acide faible: [H⁺] ≈ √(K_a·c)
Tampon: pH = pK_a + log([A⁻]/[HA])
Dilution: c₁V₁ = c₂V₂

Méthode

Déterminez si l’acide ou la base est fort (totalement dissocié) ou faible.
Acide fort : [H⁺] est égal à sa concentration. Base forte : trouvez d’abord [OH⁻].
Acide faible : résolvez K_a = x²/(c − x) pour x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], et pH + pOH = 14 à 25 °C.

Cinétique chimique

Ordre 1: ln(C_A/C_A0) = −kt
Demi-vie (ordre 1): t_½ = ln 2/k
Ordre 2: 1/C_A = 1/C_A0 + kt
Arrhenius: k = A·e^−E_a/(RT)
Deux températures: ln(k₂/k₁) = (E_a/R)(1/T₁ − 1/T₂)

2Exercices

1.StœchiométrieMoyen

4 g de C₃H₈ et 20 g de O₂ réagissent selon C₃H₈ + 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O. Quelle masse m de H₂O peut se former ?

M(C₃H₈) = 44,1M(O₂) = 32M(H₂O) = 18,02 g/mol

m = g

2.StœchiométrieDifficile

Dans la réaction CaCO₃ → CaO + CO₂, 12 g de CaCO₃ réagissent complètement (les autres réactifs en excès) et on recueille 5,51 g de CaO. Calcule le rendement Y.

M(CaCO₃) = 100,09 g/molM(CaO) = 56,08 g/molréel: 5,51 g

Y = %

3.Molarité et dilutionMoyen

Il vous faut 1000 mL de solution à 0,5 mol/L et vous disposez d’une solution mère à 6 mol/L. Quel volume d’eau V_water ajoutez-vous à la solution mère ?

c₁ = 6 mol/Lc₂ = 0,5 mol/LV₂ = 1000 mL

V_water = mL

4.Molarité et dilutionDifficile

On mélange 300 mL d’une solution à 0,8 mol/L avec 100 mL d’une solution à 0,6 mol/L de la même substance. Trouvez la concentration c du mélange (les volumes sont additifs).

c₁ = 0,8 mol/LV₁ = 300 mLc₂ = 0,6 mol/LV₂ = 100 mL

c = mol/L

5.Loi des gaz parfaitsMoyen

Un réservoir de 10 L contient 70 g de O₂ à 15 °C. Considérez-le comme un gaz parfait et trouvez la pression P.

m = 70 gM = 32 g/molV = 10 LT = 15 °CR = 8,314 J/(mol·K)

P = kPa

6.Loi des gaz parfaitsDifficile

Trouvez la masse volumique ρ de N₂ à 150 kPa et 150 °C, en le considérant comme un gaz parfait.

M = 28,01 g/molP = 150 kPaT = 150 °CR = 8,314 J/(mol·K)

ρ = kg/m³

7.Calorimétrie et enthalpieMoyen

Un bloc en cuivre de 75 g (c = 0,385 J/(g·°C)) à 200 °C est plongé dans 150 g d’eau (c = 4,18 J/(g·°C)) à 21 °C dans un récipient isolé. Trouvez la température finale T_f.

m_metal = 75 gc_metal = 0,385 J/(g·°C)T_metal = 200 °Cm_water = 150 gT_water = 21 °Cc_water = 4,18 J/(g·°C)

T_f = °C

8.Calorimétrie et enthalpieDifficile

Utilisez les enthalpies standard de formation pour trouver ΔH° de la réaction C₃H₈ + 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O(l).

ΔH°f(C₃H₈) = −103,8 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0

ΔH° = kJ

9.Équilibre chimiqueMoyen

On introduit 1 mol/L de H₂ et 1 mol/L de I₂ dans un récipient, où ils réagissent : H₂ + I₂ ⇌ 2HI, avec K_c = 36. Trouvez la concentration à l’équilibre [H₂].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LK_c = 36

[H₂] = mol/L

10.Équilibre chimiqueDifficile

PCl₅ se décompose : PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, avec K_c = 0,04 à la température de la réaction. Un récipient contient au départ uniquement 0,8 mol/L de PCl₅. Trouvez la concentration à l’équilibre [PCl₅].

[PCl₅]₀ = 0,8 mol/LK_c = 0,04

[PCl₅] = mol/L

11.pH et tamponsMoyen

Calcule le pH pH d'une solution de acide benzoïque à 0,01 mol/L (Ka = 6,3 × 10⁻⁵).

c = 0,01 mol/LKa = 6,3 × 10⁻⁵

pH =

12.pH et tamponsDifficile

Un tampon de 1,00 L contient 0,3 mol d'acide acétique et 0,15 mol de sa base conjuguée (Ka = 1,8 × 10⁻⁵). On ajoute 0,05 mol de NaOH. Calcule le nouveau pH pH.

n(HA) = 0,3 moln(A⁻) = 0,15 moln(OH⁻) = 0,05 molKa = 1,8 × 10⁻⁵

pH =

13.Cinétique chimiqueMoyen

Une réaction d’ordre 1 dans un réacteur fermé a k = 0,15 min⁻¹. Combien de temps faut-il pour atteindre un taux de conversion de 50 % ? Trouvez t.

k = 0,15 min⁻¹X = 50 %

t = min

14.Cinétique chimiqueDifficile

Une réaction d’ordre 1 a k = 0,002 min⁻¹ à 30 °C et une énergie d’activation de 60 kJ/mol. Le réacteur fermé fonctionne maintenant à 40 °C pendant 45 min. Trouvez le taux de conversion X atteint.

k₁ = 0,002 min⁻¹T₁ = 30 °CE_a = 60 kJ/molT₂ = 40 °Ct = 45 minR = 8,314 J/(mol·K)

X = %

3Solutions

1.Stœchiométrie

Réponse: m = 6,538 g

Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.

Moles de chaque réactif

n(C₃H₈) = 4/44,1 = 0,0907 mol

n(O₂) = 20/32 = 0,625 mol

Réactif limitant

0,0907/1 = 0,0907, 0,625/5 = 0,125 → C₃H₈

Masse de produit

n(H₂O) = 0,0907·4 = 0,3628 mol

m = 0,3628·18,02 = 6,538 g

Réponse

m = 6,538 g

2.Stœchiométrie

Réponse: Y = 81,95 %

Rendement théorique

n(CaCO₃) = 12/100,09 = 0,1199 mol

m = 0,1199·1/1·56,08 = 6,724 g

Rendement

Y = 5,51/6,724·100 = 81,95%

Réponse

Y = 81,95%

3.Molarité et dilution

Réponse: V_water = 916,7 mL

Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.

Volume de solution mère

V₁ = c₂·V₂/c₁ = 0,5·1000/6 = 83,33 mL

Eau à ajouter

V_water = 1000 − 83,33 = 916,7 mL

Réponse

V_water = 916,7 mL

4.Molarité et dilution

Réponse: c = 0,75 mol/L

Quantité totale

n = 0,8·300 + 0,6·100 = 300 mmol

Concentration du mélange

c = 300/400 = 0,75 mol/L

Réponse

c = 0,75 mol/L

5.Loi des gaz parfaits

Réponse: P = 524,1 kPa

Loi des gaz parfaits : PV = nRT, avec n = m/M.

Moles

n = m/M = 70/32 = 2,188 mol

T = 15 + 273,15 = 288,1 K

Pression

P = nRT/V = 2,188·8,314·288,1/0,01 = 524,1 kPa

Réponse

P = 524,1 kPa

6.Loi des gaz parfaits

Réponse: ρ = 1,194 kg/m³

Masse volumique d’un gaz parfait : ρ = PM/(RT).

Réarranger la loi des gaz

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)

T = 150 + 273,15 = 423,1 K

Masse volumique

ρ = 150·28,01/(8,314·423,1) = 1,194 kg/m³

Réponse

ρ = 1,194 kg/m³

7.Calorimétrie et enthalpie

Réponse: T_f = 28,88 °C

Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.

Bilan thermique

75·0,385·(200 − T_f) = 150·4,18·(T_f − 21)

Isoler la température finale

T_f = (28,88·200 + 627·21)/(28,88 + 627) = 28,88 °C

Réponse

T_f = 28,88 °C

8.Calorimétrie et enthalpie

Réponse: ΔH° = −2220 kJ

Enthalpie de réaction

ΔH° = [3·(−393,5) + 4·(−285,8)] − [1·(−103,8) + 5·0] = −2220 kJ

Réponse

ΔH° = −2220 kJ

Négatif : la réaction dégage de la chaleur (exothermique).

9.Équilibre chimique

Réponse: [H₂] = 0,25 mol/L

Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est K_c = [C]^c[D]^d/([A]^a[B]^b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.

Expression à l’équilibre

36 = (2x)²/(1 − x)²

Prendre la racine carrée

6 = 2x/(1 − x) → x = 1·6/(2 + 6) = 0,75 mol/L

Concentration à l’équilibre

[H₂] = 1 − x = 0,25 mol/L

Réponse

[H₂] = 0,25 mol/L

10.Équilibre chimique

Réponse: [PCl₅] = 0,64 mol/L

Expression à l’équilibre

0,04 = x²/(0,8 − x) → x² + 0,04·x − 0,032 = 0

Résoudre l’équation du second degré

x = (−0,04 + √(0,04² + 4·0,032))/2 = 0,16 mol/L

Concentration à l’équilibre

[PCl₅] = 0,8 − 0,16 = 0,64 mol/L

Réponse

[PCl₅] = 0,64 mol/L

11.pH et tampons

Réponse: pH = 3,118

pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Équilibre

HA ⇌ H⁺ + A⁻ : x mol/L d'acide s'ionisent.

Ka = x²/(0,01 − x) → x = 0,0007629 mol/L

pH

pH = −log(0,0007629) = 3,118

Réponse

pH = 3,118

12.pH et tampons

Réponse: pH = 4,648

Neutralisation

n(HA) = 0,3 − 0,05 = 0,25 mol

n(A⁻) = 0,15 + 0,05 = 0,2 mol

Henderson–Hasselbalch

pH = 4,745 + log(0,2/0,25) = 4,648

Réponse

pH = 4,648

13.Cinétique chimique

Réponse: t = 4,621 min

Vitesse de réaction : pour une réaction d’ordre 1, −dC/dt = kC, donc C = C₀·e^−kt et la demi-vie ln 2/k ne dépend pas de la concentration. Pour une réaction d’ordre 2, 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de vitesse augmente avec la température selon Arrhenius : k = A·e^−Ea/(RT).

Conversion et concentration

C/C₀ = 1 − X = 0,5

Isoler le temps

t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,5)/0,15 = 4,621 min

Réponse

t = 4,621 min

14.Cinétique chimique

Réponse: X = 17,51 %

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e^−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e^−Ea/(RT).

Constante de vitesse à la nouvelle température

T₁ = 303,1 K, T₂ = 313,1 K

k₂ = 0,002·e^{−(60000/8,314)·(1/313,1 − 1/303,1)} = 0,004277 min⁻¹

Conversion

X = 1 − e^{−0,004277·45} = 1 − 0,8249 = 17,51 %

Réponse

X = 17,51 %

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