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1Formules et méthodes
Stœchiométrie
Moles
n = m/M
Concentration
c = n/V
Rapport molaire
utiliser les coefficients de l’équation équilibrée
Réactif limitant
celui qui s’épuise en premier
Rendement
réel / théorique × 100%
Méthode
Écrivez et équilibrez l’équation chimique.
Convertis la masse donnée en moles : n = m/M.
Utilisez les coefficients comme rapport molaire pour trouver la quantité de matière de l’espèce cherchée.
Revenez à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, trouvez d’abord le réactif limitant.
Molarité et dilution
Molarité
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilution
c1V1 = c2V2
Mélange
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Méthode
Convertissez la masse en moles avec n = m/M.
Convertissez le volume en litres.
Concentration molaire c = n/V en mol/L.
Lors d’une dilution, la quantité de matière ne change pas : c₁V₁ = c₂V₂.
Loi des gaz parfaits
Loi des gaz parfaits
pV = nRT
Constante des gaz parfaits
R = 8,314 J/(mol·K)
Loi combinée des gaz
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Température
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimétrie et enthalpie
Chaleur
q = m·c·ΔT
Eau
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimètre
chaleur cédée = chaleur reçue
Enthalpie de réaction
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Équilibre chimique
Constante d’équilibre
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tableau ICE
Initial, Changement (×coefficient), Équilibre
Équation du second degré
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Méthode
Écrivez Kc avec les produits au numérateur et les réactifs au dénominateur, chacun élevé à la puissance de son coefficient.
Dressez un tableau d’avancement : état initial, variation (par pas de x fois les coefficients), équilibre.
Remplacez les expressions à l’équilibre dans Kc et résolvez pour x.
Vérifiez si x est assez petit pour une approximation ; sinon, résolvez l’équation du second degré.
pH et tampons
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acide faible
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampon
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilution
c1V1 = c2V2
Méthode
Déterminez si l’acide ou la base est fort (totalement dissocié) ou faible.
Acide fort : [H⁺] est égal à sa concentration. Base forte : trouvez d’abord [OH⁻].
Acide faible : résolvez Ka = x²/(c − x) pour x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], et pH + pOH = 14 à 25 °C.
Cinétique chimique
Ordre 1
ln(CA/CA0) = −kt
Demi-vie (ordre 1)
t½ = ln 2/k
Ordre 2
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Deux températures
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Exercices
1.StœchiométrieMoyen
20 g de N2 et 20 g de H2 réagissent selon N2 + 3H2 → 2NH3. Quelle masse m de NH3 peut se former ?
M(N2) = 28,02M(H2) = 2,016M(NH3) = 17,03 g/mol
m = g
2.StœchiométrieDifficile
Dans la réaction Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2, 8 g de Fe2O3 réagissent complètement (les autres réactifs en excès) et on recueille 6,22 g de CO2. Calcule le rendement Y.
M(Fe2O3) = 159,69 g/molM(CO2) = 44,01 g/molréel: 6,22 g
Y = %
3.Molarité et dilutionMoyen
Il vous faut 200 mL de solution à 0,05 mol/L et vous disposez d’une solution mère à 5 mol/L. Quel volume V1 de solution mère vous faut-il ?
c1 = 5 mol/Lc2 = 0,05 mol/LV2 = 200 mL
V1 = mL
4.Molarité et dilutionDifficile
On mélange 200 mL d’une solution à 0,8 mol/L avec 50 mL d’une solution à 0,3 mol/L de la même substance. Trouvez la concentration c du mélange (les volumes sont additifs).
c1 = 0,8 mol/LV1 = 200 mLc2 = 0,3 mol/LV2 = 50 mL
c = mol/L
5.Loi des gaz parfaitsMoyen
Un réservoir de 5 L contient 20 g de CO₂ à 35 °C. Considérez-le comme un gaz parfait et trouvez la pression P.
Un bloc en cuivre de 150 g (c = 0,385 J/(g·°C)) à 80 °C est plongé dans 150 g d’eau (c = 4,18 J/(g·°C)) à 25 °C dans un récipient isolé. Trouvez la température finale Tf.
Utilisez les enthalpies standard de formation pour trouver la chaleur q libérée par la combustion complète de 10 g de C6H12O6 (M = 180,16 g/mol) : C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). Donnez q en valeur positive.
On introduit 1 mol/L de H₂ et 1 mol/L de I₂ dans un récipient, où ils réagissent : H₂ + I₂ ⇌ 2HI, avec Kc = 50. Trouvez la concentration à l’équilibre [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LKc = 50
[HI] = mol/L
10.Équilibre chimiqueDifficile
PCl₅ se décompose : PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, avec Kc = 0,05 à la température de la réaction. Un récipient contient au départ uniquement 1 mol/L de PCl₅. Trouvez la concentration à l’équilibre [PCl5].
[PCl₅]₀ = 1 mol/LKc = 0,05
[PCl5] = mol/L
11.pH et tamponsMoyen
Calcule le pH pH d'une solution de acide acétique à 0,2 mol/L (Ka = 1,8 × 10⁻⁵).
c = 0,2 mol/LKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH et tamponsDifficile
Un tampon de 1,00 L contient 0,3 mol d'acide hypochloreux et 0,25 mol de sa base conjuguée (Ka = 3 × 10⁻⁸). On ajoute 0,025 mol de NaOH. Calcule le nouveau pH pH.
Dans une réaction d’ordre 1, la concentration de A passe de 1 mol/L à 0,8 mol/L en 15 min. Trouvez la constante de vitesse k.
CA0 = 1 mol/LCA = 0,8 mol/Lt = 15 min
k = min⁻¹
14.Cinétique chimiqueDifficile
Une réaction a une énergie d’activation de 80 kJ/mol. À 30 °C, elle est trop lente. À quelle température T2 (en °C) faut-il la chauffer pour la rendre 2 fois plus rapide ?
Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.
Moles de chaque réactif
n(N2) = 20/28,02 = 0,7138 mol
n(H2) = 20/2,016 = 9,921 mol
Réactif limitant
0,7138/1 = 0,7138, 9,921/3 = 3,307 → N2
Masse de produit
n(NH3) = 0,7138·2 = 1,428 mol
m = 1,428·17,03 = 24,31 g
Réponse
m = 24,31 g
2.Stœchiométrie
Réponse: Y = 94,04 %
Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.
Rendement théorique
n(Fe2O3) = 8/159,69 = 0,0501 mol
m = 0,0501·3/1·44,01 = 6,614 g
Rendement
Y = 6,22/6,614·100 = 94,04%
Réponse
Y = 94,04%
3.Molarité et dilution
Réponse: V1 = 2 mL
Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.
Volume de solution mère
V1 = c2·V2/c1 = 0,05·200/5 = 2 mL
Réponse
V1 = 2 mL
4.Molarité et dilution
Réponse: c = 0,7 mol/L
Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.
Quantité totale
n = 0,8·200 + 0,3·50 = 175 mmol
Concentration du mélange
c = 175/250 = 0,7 mol/L
Réponse
c = 0,7 mol/L
5.Loi des gaz parfaits
Réponse: P = 232,9 kPa
Loi des gaz parfaits : PV = nRT, avec n = m/M.
Moles
n = m/M = 20/44,01 = 0,4544 mol
T = 35 + 273,15 = 308,1 K
Pression
P = nRT/V = 0,4544·8,314·308,1/0,005 = 232,9 kPa
Réponse
P = 232,9 kPa
6.Loi des gaz parfaits
Réponse: V2 = 6,814 L
Loi combinée des gaz : pour une quantité fixe de gaz parfait, P1V1/T1 = P2V2/T2.
Températures absolues
T1 = 303,1 K, T2 = 413,1 K
Loi combinée des gaz
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(300/600)·(413,1/303,1) = 6,814 L
Réponse
V2 = 6,814 L
7.Calorimétrie et enthalpie
Réponse: Tf = 29,64 °C
Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.
Bilan thermique
150·0,385·(80 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 25)
Isoler la température finale
Tf = (57,75·80 + 627·25)/(57,75 + 627) = 29,64 °C
Réponse
Tf = 29,64 °C
8.Calorimétrie et enthalpie
Réponse: q = 155,5 kJ
Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.
Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.
Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.
Expression à l’équilibre
0,05 = x²/(1 − x) → x² + 0,05·x − 0,05 = 0
Résoudre l’équation du second degré
x = (−0,05 + √(0,05² + 4·0,05))/2 = 0,2 mol/L
Concentration à l’équilibre
[PCl₅] = 1 − 0,2 = 0,8 mol/L
Réponse
[PCl5] = 0,8 mol/L
11.pH et tampons
Réponse: pH = 2,724
pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Équilibre
HA ⇌ H⁺ + A⁻ : x mol/L d'acide s'ionisent.
Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,001888 mol/L
pH
pH = −log(0,001888) = 2,724
Réponse
pH = 2,724
12.pH et tampons
Réponse: pH = 7,523
pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Neutralisation
n(HA) = 0,3 − 0,025 = 0,275 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,025 = 0,275 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 7,523 + log(0,275/0,275) = 7,523
Réponse
pH = 7,523
13.Cinétique chimique
Réponse: k = 0,01488 min⁻¹
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Loi intégrée d’ordre 1
k = ln(CA0/CA)/t = ln(1/0,8)/15 = 0,2231/15 = 0,01488 min⁻¹
Réponse
k = 0,01488 min⁻¹
14.Cinétique chimique
Réponse: T2 = 36,77 °C
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).