Chimie générale : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 14 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Stœchiométrie

Moles
n = m/M
Concentration
c = n/V
Rapport molaire
utiliser les coefficients de l’équation équilibrée
Réactif limitant
celui qui s’épuise en premier
Rendement
réel / théorique × 100%

Méthode

  1. Écrivez et équilibrez l’équation chimique.
  2. Convertis la masse donnée en moles : n = m/M.
  3. Utilisez les coefficients comme rapport molaire pour trouver la quantité de matière de l’espèce cherchée.
  4. Revenez à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, trouvez d’abord le réactif limitant.

Molarité et dilution

Molarité
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilution
c1V1 = c2V2
Mélange
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Méthode

  1. Convertissez la masse en moles avec n = m/M.
  2. Convertissez le volume en litres.
  3. Concentration molaire c = n/V en mol/L.
  4. Lors d’une dilution, la quantité de matière ne change pas : c₁V₁ = c₂V₂.

Loi des gaz parfaits

Loi des gaz parfaits
pV = nRT
Constante des gaz parfaits
R = 8,314 J/(mol·K)
Loi combinée des gaz
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Température
T[K] = T[°C] + 273,15

Calorimétrie et enthalpie

Chaleur
q = m·c·ΔT
Eau
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimètre
chaleur cédée = chaleur reçue
Enthalpie de réaction
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Équilibre chimique

Constante d’équilibre
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tableau ICE
Initial, Changement (×coefficient), Équilibre
Équation du second degré
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Méthode

  1. Écrivez Kc avec les produits au numérateur et les réactifs au dénominateur, chacun élevé à la puissance de son coefficient.
  2. Dressez un tableau d’avancement : état initial, variation (par pas de x fois les coefficients), équilibre.
  3. Remplacez les expressions à l’équilibre dans Kc et résolvez pour x.
  4. Vérifiez si x est assez petit pour une approximation ; sinon, résolvez l’équation du second degré.

pH et tampons

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acide faible
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampon
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilution
c1V1 = c2V2

Méthode

  1. Déterminez si l’acide ou la base est fort (totalement dissocié) ou faible.
  2. Acide fort : [H⁺] est égal à sa concentration. Base forte : trouvez d’abord [OH⁻].
  3. Acide faible : résolvez Ka = x²/(c − x) pour x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], et pH + pOH = 14 à 25 °C.

Cinétique chimique

Ordre 1
ln(CA/CA0) = −kt
Demi-vie (ordre 1)
t½ = ln 2/k
Ordre 2
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Deux températures
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Exercices

1.StœchiométrieMoyen
m(X)n(X)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(X)× 2/ν× M(H2​O)

4 g de CH4 et 32 g de O2 réagissent selon CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. Quelle masse m de H2O peut se former ?

M(CH4) = 16,04M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.StœchiométrieDifficile
m(Na)n(Na)n(NaCl)m(NaCl)÷ M(Na)× 2/2× M(NaCl)

Dans la réaction 2Na + Cl2 → 2NaCl, 16 g de Na réagissent complètement (les autres réactifs en excès) et on recueille 31,72 g de NaCl. Calcule le rendement Y.

M(Na) = 22,99 g/molM(NaCl) = 58,44 g/molréel: 31,72 g
Y = %
3.Molarité et dilutionMoyen
5 mol/LV1​ = ?0,4 mol/L1000 mL

Il vous faut 1000 mL de solution à 0,4 mol/L et vous disposez d’une solution mère à 5 mol/L. Quel volume V1 de solution mère vous faut-il ?

c1 = 5 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 1000 mL
V1 = mL
4.Molarité et dilutionDifficile
0,4 mol/L200 mL0,1 mol/L100 mLc = ?300 mL

On mélange 200 mL d’une solution à 0,4 mol/L avec 100 mL d’une solution à 0,1 mol/L de la même substance. Trouvez la concentration c du mélange (les volumes sont additifs).

c1 = 0,4 mol/LV1 = 200 mLc2 = 0,1 mol/LV2 = 100 mL
c = mol/L
5.Loi des gaz parfaitsMoyen
40 g de N₂P = 500 kPaT = 70 °CV = ?

Quel volume V occupent 40 g de N₂ à 500 kPa et 70 °C ? Considérez-le comme un gaz parfait.

m = 40 gM = 28,01 g/molP = 500 kPaT = 70 °CR = 8,314 J/(mol·K)
V = L
6.Loi des gaz parfaitsDifficile
Ar, M = 39,95 g/molP = 1000 kPaT = 90 °Cρ = ?

Trouvez la masse volumique ρ de Ar à 1000 kPa et 90 °C, en le considérant comme un gaz parfait.

M = 39,95 g/molP = 1000 kPaT = 90 °CR = 8,314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.Calorimétrie et enthalpieMoyen
Tf​ = ?Plombm = 250 gT = 190 °Cc = 0,129 J/(g·°C)Eaum = 150 gT = 24 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Un bloc en plomb de 250 g (c = 0,129 J/(g·°C)) à 190 °C est plongé dans 150 g d’eau (c = 4,18 J/(g·°C)) à 24 °C dans un récipient isolé. Trouvez la température finale Tf.

mmetal = 250 gcmetal = 0,129 J/(g·°C)Tmetal = 190 °Cmwater = 150 gTwater = 24 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Calorimétrie et enthalpieDifficile
H2CH3​OH + 3O₂réactifs2CO₂ + 4H₂O(l)produitsΔH° = ?

Utilisez les enthalpies standard de formation pour trouver ΔH° de la réaction 2CH3OH + 3O₂ → 2CO₂ + 4H₂O(l).

ΔH°f(CH3OH) = −238,7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.Équilibre chimiqueMoyen
H2​I2​HII0,80,80C−x−x+2xE0,8 − x0,8 − x2x

On introduit 0,8 mol/L de H₂ et 0,8 mol/L de I₂ dans un récipient, où ils réagissent : H₂ + I₂ ⇌ 2HI, avec Kc = 49. Trouvez la concentration à l’équilibre [HI].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,8 mol/LKc = 49
[HI] = mol/L
10.Équilibre chimiqueDifficile
PCl5​PCl3​Cl2​I0,2500C−x+x+xE0,25 − xxx

PCl₅ se décompose : PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, avec Kc = 0,5 à la température de la réaction. Un récipient contient au départ uniquement 0,25 mol/L de PCl₅. Trouvez la concentration à l’équilibre [PCl5].

[PCl₅]₀ = 0,25 mol/LKc = 0,5
[PCl5] = mol/L
11.pH et tamponsMoyen
02468101214acideneutrebasiquepH = ?

Calcule le pH pH d'une solution de acide acétique à 0,05 mol/L (Ka = 1,8 × 10⁻⁵).

c = 0,05 mol/LKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH et tamponsDifficile
02468101214acideneutrebasiquepH = ?

Un tampon de 1,00 L contient 0,25 mol d'acide formique et 0,25 mol de sa base conjuguée (Ka = 0,00018). On ajoute 0,02 mol de NaOH. Calcule le nouveau pH pH.

n(HA) = 0,25 moln(A⁻) = 0,25 moln(OH⁻) = 0,02 molKa = 0,00018
pH =
13.Cinétique chimiqueMoyen
t (min)X (%)t = ?60%

Une réaction d’ordre 2 (−rA = k·CA²) dans un réacteur fermé a k = 1 L/(mol·min) et part de 2 mol/L. Combien de temps faut-il pour atteindre un taux de conversion de 60 % ? Trouvez t.

k = 1 L/(mol·min)CA0 = 2 mol/LX = 60 %
t = min
14.Cinétique chimiqueDifficile
1/Tln kT = 25 °Cln 0,001ln A = ?Ea​ = 40 kJ/mol

Une réaction d’ordre 1 a une constante de vitesse de 0,001 s⁻¹ à 25 °C et une énergie d’activation de 40 kJ/mol. Trouvez le facteur pré-exponentiel A de l’équation d’Arrhenius.

k = 0,001 s⁻¹T = 25 °CEa = 40 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
A = s⁻¹

3Solutions

1.Stœchiométrie

Réponse: m = 8,988 g

Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.

Moles de chaque réactif

n(CH4) = 4/16,04 = 0,2494 mol
n(O2) = 32/32 = 1 mol

Réactif limitant

0,2494/1 = 0,2494, 1/2 = 0,5 → CH4

Masse de produit

n(H2O) = 0,2494·2 = 0,4988 mol
m = 0,4988·18,02 = 8,988 g

Réponse

m = 8,988 g
2.Stœchiométrie

Réponse: Y = 77,99 %

Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.

Rendement théorique

n(Na) = 16/22,99 = 0,696 mol
m = 0,696·2/2·58,44 = 40,67 g

Rendement

Y = 31,72/40,67·100 = 77,99%

Réponse

Y = 77,99%
3.Molarité et dilution

Réponse: V1 = 80 mL

Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.

Volume de solution mère

V1 = c2·V2/c1 = 0,4·1000/5 = 80 mL

Réponse

V1 = 80 mL
4.Molarité et dilution

Réponse: c = 0,3 mol/L

Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.

Quantité totale

n = 0,4·200 + 0,1·100 = 90 mmol

Concentration du mélange

c = 90/300 = 0,3 mol/L

Réponse

c = 0,3 mol/L
5.Loi des gaz parfaits

Réponse: V = 8,148 L

Loi des gaz parfaits : PV = nRT, avec n = m/M.

Moles

n = 40/28,01 = 1,428 mol
T = 70 + 273,15 = 343,1 K

Volume

V = nRT/P = 1,428·8,314·343,1/500 = 8,148 L

Réponse

V = 8,148 L
6.Loi des gaz parfaits

Réponse: ρ = 13,23 kg/m³

Masse volumique d’un gaz parfait : ρ = PM/(RT).

Réarranger la loi des gaz

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 90 + 273,15 = 363,1 K

Masse volumique

ρ = 1000·39,95/(8,314·363,1) = 13,23 kg/m³

Réponse

ρ = 13,23 kg/m³
7.Calorimétrie et enthalpie

Réponse: Tf = 32,12 °C

Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.

Bilan thermique

250·0,129·(190 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 24)

Isoler la température finale

Tf = (32,25·190 + 627·24)/(32,25 + 627) = 32,12 °C

Réponse

Tf = 32,12 °C
8.Calorimétrie et enthalpie

Réponse: ΔH° = −1453 kJ

Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.

Enthalpie de réaction

ΔH° = [2·(−393,5) + 4·(−285,8)] − [2·(−238,7) + 3·0] = −1453 kJ

Réponse

ΔH° = −1453 kJ

Négatif : la réaction dégage de la chaleur (exothermique).

9.Équilibre chimique

Réponse: [HI] = 1,244 mol/L

Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.

Expression à l’équilibre

49 = (2x)²/(0,8 − x)²

Prendre la racine carrée

7 = 2x/(0,8 − x) → x = 0,8·7/(2 + 7) = 0,6222 mol/L

Concentration à l’équilibre

[HI] = 2x = 1,244 mol/L

Réponse

[HI] = 1,244 mol/L
10.Équilibre chimique

Réponse: [PCl5] = 0,06699 mol/L

Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.

Expression à l’équilibre

0,5 = x²/(0,25 − x) → x² + 0,5·x − 0,125 = 0

Résoudre l’équation du second degré

x = (−0,5 + √(0,5² + 4·0,125))/2 = 0,183 mol/L

Concentration à l’équilibre

[PCl₅] = 0,25 − 0,183 = 0,06699 mol/L

Réponse

[PCl5] = 0,06699 mol/L
11.pH et tampons

Réponse: pH = 3,027

pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Équilibre

HA ⇌ H⁺ + A⁻ : x mol/L d'acide s'ionisent.

Ka = x²/(0,05 − x) → x = 0,0009397 mol/L

pH

pH = −log(0,0009397) = 3,027

Réponse

pH = 3,027
12.pH et tampons

Réponse: pH = 3,814

pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Neutralisation

n(HA) = 0,25 − 0,02 = 0,23 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,02 = 0,27 mol

Henderson–Hasselbalch

pH = 3,745 + log(0,27/0,23) = 3,814

Réponse

pH = 3,814
13.Cinétique chimique

Réponse: t = 0,75 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

Concentration finale

CA = 2·(1 − 0,6) = 0,8 mol/L

Loi intégrée d’ordre 2

t = (1/CA − 1/CA0)/k = (1,25 − 0,5)/1 = 0,75 min

Réponse

t = 0,75 min
14.Cinétique chimique

Réponse: A = 10188 s⁻¹

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Température absolue

T = 25 + 273,15 = 298,1 K

Isoler A dans Arrhenius

Ea/(RT) = 40000/(8,314·298,1) = 16,14
A = k·e16,14 = 0,001·1,019 × 10⁷ = 10188 s⁻¹

Réponse

A = 10188 s⁻¹

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