Dans la fenêtre d’impression, choisissez « Enregistrer au format PDF » pour garder une copie sur votre appareil.
1Formules et méthodes
Stœchiométrie
Moles
n = m/M
Concentration
c = n/V
Rapport molaire
utiliser les coefficients de l’équation équilibrée
Réactif limitant
celui qui s’épuise en premier
Rendement
réel / théorique × 100%
Méthode
Écrivez et équilibrez l’équation chimique.
Convertis la masse donnée en moles : n = m/M.
Utilisez les coefficients comme rapport molaire pour trouver la quantité de matière de l’espèce cherchée.
Revenez à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, trouvez d’abord le réactif limitant.
Molarité et dilution
Molarité
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilution
c1V1 = c2V2
Mélange
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Méthode
Convertissez la masse en moles avec n = m/M.
Convertissez le volume en litres.
Concentration molaire c = n/V en mol/L.
Lors d’une dilution, la quantité de matière ne change pas : c₁V₁ = c₂V₂.
Loi des gaz parfaits
Loi des gaz parfaits
pV = nRT
Constante des gaz parfaits
R = 8,314 J/(mol·K)
Loi combinée des gaz
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Température
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimétrie et enthalpie
Chaleur
q = m·c·ΔT
Eau
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimètre
chaleur cédée = chaleur reçue
Enthalpie de réaction
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Équilibre chimique
Constante d’équilibre
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tableau ICE
Initial, Changement (×coefficient), Équilibre
Équation du second degré
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Méthode
Écrivez Kc avec les produits au numérateur et les réactifs au dénominateur, chacun élevé à la puissance de son coefficient.
Dressez un tableau d’avancement : état initial, variation (par pas de x fois les coefficients), équilibre.
Remplacez les expressions à l’équilibre dans Kc et résolvez pour x.
Vérifiez si x est assez petit pour une approximation ; sinon, résolvez l’équation du second degré.
pH et tampons
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acide faible
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampon
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilution
c1V1 = c2V2
Méthode
Déterminez si l’acide ou la base est fort (totalement dissocié) ou faible.
Acide fort : [H⁺] est égal à sa concentration. Base forte : trouvez d’abord [OH⁻].
Acide faible : résolvez Ka = x²/(c − x) pour x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], et pH + pOH = 14 à 25 °C.
Cinétique chimique
Ordre 1
ln(CA/CA0) = −kt
Demi-vie (ordre 1)
t½ = ln 2/k
Ordre 2
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Deux températures
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Exercices
1.StœchiométrieMoyen
4 g de H2 et 16 g de O2 réagissent selon 2H2 + O2 → 2H2O. Quelle masse m de H2O peut se former ?
M(H2) = 2,016M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.StœchiométrieDifficile
Dans la réaction 2Al + 3Cl2 → 2AlCl3, 24 g de Al réagissent complètement (les autres réactifs en excès) et on recueille 97,25 g de AlCl3. Calcule le rendement Y.
M(Al) = 26,98 g/molM(AlCl3) = 133,33 g/molréel: 97,25 g
Y = %
3.Molarité et dilutionMoyen
Il vous faut 250 mL de solution à 0,2 mol/L et vous disposez d’une solution mère à 2 mol/L. Quel volume V1 de solution mère vous faut-il ?
c1 = 2 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 250 mL
V1 = mL
4.Molarité et dilutionDifficile
On mélange 200 mL d’une solution à 0,8 mol/L avec 500 mL d’une solution à 0,3 mol/L de la même substance. Trouvez la concentration c du mélange (les volumes sont additifs).
Un bloc en zinc de 75 g (c = 0,388 J/(g·°C)) à 190 °C est plongé dans 100 g d’eau (c = 4,18 J/(g·°C)) à 25 °C dans un récipient isolé. Trouvez la température finale Tf.
Utilisez les enthalpies standard de formation pour trouver la chaleur q libérée par la combustion complète de 50 g de C6H12O6 (M = 180,16 g/mol) : C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). Donnez q en valeur positive.
On introduit 1 mol/L de H₂ et 1 mol/L de I₂ dans un récipient, où ils réagissent : H₂ + I₂ ⇌ 2HI, avec Kc = 64. Trouvez la concentration à l’équilibre [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LKc = 64
[HI] = mol/L
10.Équilibre chimiqueDifficile
PCl₅ se décompose : PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, avec Kc = 0,04 à la température de la réaction. Un récipient contient au départ uniquement 0,8 mol/L de PCl₅. Trouvez la concentration à l’équilibre [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,8 mol/LKc = 0,04
[PCl5] = mol/L
11.pH et tamponsMoyen
Calcule le pH pH d'une solution de acide fluorhydrique à 0,2 mol/L (Ka = 0,00068).
c = 0,2 mol/LKa = 0,00068
pH =
12.pH et tamponsDifficile
Un tampon de 1,00 L contient 0,2 mol d'acide benzoïque et 0,15 mol de sa base conjuguée (Ka = 6,3 × 10⁻⁵). On ajoute 0,025 mol de NaOH. Calcule le nouveau pH pH.
Une réaction d’ordre 2 (−rA = k·CA²) a k = 0,4 L/(mol·min) et une concentration initiale de 2 mol/L. Trouvez sa première demi-vie t½.
k = 0,4 L/(mol·min)CA0 = 2 mol/L
t½ = min
14.Cinétique chimiqueDifficile
Une réaction d’ordre 1 a k = 0,002 min⁻¹ à 25 °C et une énergie d’activation de 80 kJ/mol. Le réacteur fermé fonctionne maintenant à 45 °C pendant 10 min. Trouvez le taux de conversion X atteint.
Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.
Moles de chaque réactif
n(H2) = 4/2,016 = 1,984 mol
n(O2) = 16/32 = 0,5 mol
Réactif limitant
1,984/2 = 0,9921, 0,5/1 = 0,5 → O2
Masse de produit
n(H2O) = 0,5·2 = 1 mol
m = 1·18,02 = 18,02 g
Réponse
m = 18,02 g
2.Stœchiométrie
Réponse: Y = 82 %
Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.
Rendement théorique
n(Al) = 24/26,98 = 0,8895 mol
m = 0,8895·2/2·133,33 = 118,6 g
Rendement
Y = 97,25/118,6·100 = 82%
Réponse
Y = 82%
3.Molarité et dilution
Réponse: V1 = 25 mL
Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.
Volume de solution mère
V1 = c2·V2/c1 = 0,2·250/2 = 25 mL
Réponse
V1 = 25 mL
4.Molarité et dilution
Réponse: c = 0,4429 mol/L
Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.
Quantité totale
n = 0,8·200 + 0,3·500 = 310 mmol
Concentration du mélange
c = 310/700 = 0,4429 mol/L
Réponse
c = 0,4429 mol/L
5.Loi des gaz parfaits
Réponse: P = 1612 kPa
Loi des gaz parfaits : PV = nRT, avec n = m/M.
Moles
n = m/M = 390/32 = 12,19 mol
T = 45 + 273,15 = 318,1 K
Pression
P = nRT/V = 12,19·8,314·318,1/0,02 = 1612 kPa
Réponse
P = 1612 kPa
6.Loi des gaz parfaits
Réponse: V2 = 1,89 L
Loi combinée des gaz : pour une quantité fixe de gaz parfait, P1V1/T1 = P2V2/T2.
Températures absolues
T1 = 293,1 K, T2 = 443,1 K
Loi combinée des gaz
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(150/600)·(443,1/293,1) = 1,89 L
Réponse
V2 = 1,89 L
7.Calorimétrie et enthalpie
Réponse: Tf = 35,74 °C
Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.
Bilan thermique
75·0,388·(190 − Tf) = 100·4,18·(Tf − 25)
Isoler la température finale
Tf = (29,1·190 + 418·25)/(29,1 + 418) = 35,74 °C
Réponse
Tf = 35,74 °C
8.Calorimétrie et enthalpie
Réponse: q = 777,6 kJ
Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.
Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.
Expression à l’équilibre
64 = (2x)²/(1 − x)²
Prendre la racine carrée
8 = 2x/(1 − x) → x = 1·8/(2 + 8) = 0,8 mol/L
Concentration à l’équilibre
[HI] = 2x = 1,6 mol/L
Réponse
[HI] = 1,6 mol/L
10.Équilibre chimique
Réponse: [PCl5] = 0,64 mol/L
Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.
Expression à l’équilibre
0,04 = x²/(0,8 − x) → x² + 0,04·x − 0,032 = 0
Résoudre l’équation du second degré
x = (−0,04 + √(0,04² + 4·0,032))/2 = 0,16 mol/L
Concentration à l’équilibre
[PCl₅] = 0,8 − 0,16 = 0,64 mol/L
Réponse
[PCl5] = 0,64 mol/L
11.pH et tampons
Réponse: pH = 1,946
pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Équilibre
HA ⇌ H⁺ + A⁻ : x mol/L d'acide s'ionisent.
Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,01133 mol/L
pH
pH = −log(0,01133) = 1,946
Réponse
pH = 1,946
12.pH et tampons
Réponse: pH = 4,201
pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Neutralisation
n(HA) = 0,2 − 0,025 = 0,175 mol
n(A⁻) = 0,15 + 0,025 = 0,175 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 4,201 + log(0,175/0,175) = 4,201
Réponse
pH = 4,201
13.Cinétique chimique
Réponse: t½ = 1,25 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Demi-vie d’ordre 2
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,4·2) = 1,25 min
Réponse
t½ = 1,25 min
Chaque demi-vie suivante est deux fois plus longue, car C₀ a été divisée par deux.
14.Cinétique chimique
Réponse: X = 14,11 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).