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1सूत्र और विधियाँ
स्टॉइकियोमेट्री
मोल
n = m/M
सांद्रता
c = n/V
मोल अनुपात
संतुलित समीकरण के गुणांकों का उपयोग करें
सीमांत अभिकारक
वह जो सबसे पहले खत्म होता है
प्रतिशत उपज
वास्तविक / सैद्धांतिक × 100%
विधि
रासायनिक समीकरण लिखें और संतुलित करें।
दिए गए द्रव्यमान को मोल में बदलें: n = m/M।
वांछित पदार्थ के मोल ज्ञात करने के लिए गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में उपयोग करें।
m = n·M से वापस द्रव्यमान में बदलें। दो अभिकारकों के साथ पहले सीमांत अभिकारक ज्ञात करें।
मोलरता और तनुकरण
मोलरता
c = n/V (mol/L)
मोल
n = m/M
तनुकरण
c1V1 = c2V2
मिश्रण
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
विधि
n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें।
आयतन को लीटर में बदलें।
मोलरता c = n/V, mol/L में।
तनुकरण में मोल समान रहते हैं: c₁V₁ = c₂V₂।
आदर्श गैस नियम
आदर्श गैस नियम
pV = nRT
गैस नियतांक
R = 8.314 J/(mol·K)
संयुक्त गैस नियम
p1V1/T1 = p2V2/T2
मोल
n = m/M
तापमान
T[K] = T[°C] + 273.15
कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
ऊष्मा
q = m·c·ΔT
पानी
c = 4.18 J/(g·°C)
कैलोरीमीटर
दी गई ऊष्मा = ली गई ऊष्मा
अभिक्रिया की एन्थैल्पी
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
रासायनिक साम्य
साम्य स्थिरांक
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE तालिका
प्रारंभिक, परिवर्तन (×गुणांक), साम्य
द्विघात समीकरण
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
विधि
Kc को उत्पाद बटा अभिकारक के रूप में लिखें, हर एक को उसके गुणांक की घात पर।
एक ICE तालिका बनाएँ: प्रारंभिक (Initial), परिवर्तन (Change, गुणांकों के x गुना के चरणों में), साम्य (Equilibrium)।
साम्य व्यंजकों को Kc में रखें और x के लिए हल करें।
जाँचें कि x सन्निकटन के लिए पर्याप्त छोटा है या नहीं; अन्यथा द्विघात समीकरण हल करें।
pH और बफ़र
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
दुर्बल अम्ल
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
बफ़र
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
तनुकरण
c1V1 = c2V2
विधि
तय करें कि अम्ल या क्षार प्रबल (पूर्णतः वियोजित) है या दुर्बल।
प्रबल अम्ल: [H⁺] उसकी सांद्रता के बराबर है। प्रबल क्षार: पहले [OH⁻] ज्ञात करें।
दुर्बल अम्ल: x = [H⁺] के लिए Ka = x²/(c − x) हल करें।
pH = −log[H⁺], और 25 °C पर pH + pOH = 14।
अभिक्रिया गतिकी
प्रथम कोटि
ln(CA/CA0) = −kt
अर्धायु (प्रथम कोटि)
t½ = ln 2/k
द्वितीय कोटि
1/CA = 1/CA0 + kt
आरेनियस
k = A·e−Ea/(RT)
दो तापमान
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2अभ्यास प्रश्न
1.स्टॉइकियोमेट्रीमध्यम
10 g Fe2O3 और 64 g CO, Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2 के अनुसार अभिक्रिया करते हैं। Fe का कितना द्रव्यमान m बन सकता है?
M(Fe2O3) = 159.69M(CO) = 28.01M(Fe) = 55.85 g/mol
m = g
2.स्टॉइकियोमेट्रीकठिन
अभिक्रिया C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2 में 20 g C6H12O6 पूरी तरह अभिक्रिया करता है (बाकी अभिकारक अधिक मात्रा में) और 5.63 g C2H5OH एकत्र होता है। प्रतिशत उपज Y ज्ञात करें।
M(C6H12O6) = 180.16 g/molM(C2H5OH) = 46.07 g/molवास्तविक: 5.63 g
Y = %
3.मोलरता और तनुकरणमध्यम
आपको 0.3 mol/L विलयन के 100 mL चाहिए और आपके पास 2 mol/L का स्टॉक विलयन है। स्टॉक विलयन का कितना आयतन V1 चाहिए?
c1 = 2 mol/Lc2 = 0.3 mol/LV2 = 100 mL
V1 = mL
4.मोलरता और तनुकरणकठिन
1 mol/L विलयन के 150 mL को उसी पदार्थ के 3 mol/L विलयन के 500 mL के साथ मिलाया जाता है। मिश्रण की सांद्रता c ज्ञात कीजिए (आयतन योगात्मक हैं)।
c1 = 1 mol/LV1 = 150 mLc2 = 3 mol/LV2 = 500 mL
c = mol/L
5.आदर्श गैस नियममध्यम
5 L की टंकी में 40 °C पर He का 160 g है। इसे आदर्श गैस मानकर दाब P ज्ञात कीजिए।
110 °C पर जस्ता का 200 g का एक टुकड़ा (c = 0.388 J/(g·°C)) एक ऊष्मारोधी कप में 20 °C पर रखे 200 g पानी (c = 4.18 J/(g·°C)) में डाला जाता है। अंतिम ताप Tf ज्ञात कीजिए।
स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।
हर अभिकारक के मोल
n(Fe2O3) = 10/159.69 = 0.06262 mol
n(CO) = 64/28.01 = 2.285 mol
सीमांत अभिकारक
0.06262/1 = 0.06262, 2.285/3 = 0.7616 → Fe2O3
उत्पाद का द्रव्यमान
n(Fe) = 0.06262·2 = 0.1252 mol
m = 0.1252·55.85 = 6.995 g
उत्तर
m = 6.995 g
2.स्टॉइकियोमेट्री
उत्तर: Y = 55.04 %
स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।
सैद्धांतिक उपज
n(C6H12O6) = 20/180.16 = 0.111 mol
m = 0.111·2/1·46.07 = 10.23 g
प्रतिशत उपज
Y = 5.63/10.23·100 = 55.04%
उत्तर
Y = 55.04%
3.मोलरता और तनुकरण
उत्तर: V1 = 15 mL
मोलरता: सांद्रता c = n/V, mol/L में, जहाँ n = m/M। तनुकरण में विलायक जुड़ता है पर विलेय नहीं, इसलिए मोलों की संख्या वही रहती है: c₁·V₁ = c₂·V₂। एक ही विलेय के दो विलयन मिलाने पर मोल भी जुड़ते हैं और आयतन भी।
स्टॉक विलयन का आयतन
V1 = c2·V2/c1 = 0.3·100/2 = 15 mL
उत्तर
V1 = 15 mL
4.मोलरता और तनुकरण
उत्तर: c = 2.538 mol/L
मोलरता: सांद्रता c = n/V, mol/L में, जहाँ n = m/M। तनुकरण में विलायक जुड़ता है पर विलेय नहीं, इसलिए मोलों की संख्या वही रहती है: c₁·V₁ = c₂·V₂। एक ही विलेय के दो विलयन मिलाने पर मोल भी जुड़ते हैं और आयतन भी।
कुल मात्रा
n = 1·150 + 3·500 = 1650 mmol
मिश्रण की सांद्रता
c = 1650/650 = 2.538 mol/L
उत्तर
c = 2.538 mol/L
5.आदर्श गैस नियम
उत्तर: P = 20813 kPa
आदर्श गैस नियम: PV = nRT, n = m/M के साथ।
मोल
n = m/M = 160/4.003 = 39.97 mol
T = 40 + 273.15 = 313.1 K
दाब
P = nRT/V = 39.97·8.314·313.1/0.005 = 20813 kPa
उत्तर
P = 20813 kPa
6.आदर्श गैस नियम
उत्तर: ρ = 12.26 kg/m³
आदर्श गैस घनत्व: ρ = PM/(RT)।
गैस नियम पुनर्व्यवस्थित करें
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 60 + 273.15 = 333.1 K
घनत्व
ρ = 850·39.95/(8.314·333.1) = 12.26 kg/m³
उत्तर
ρ = 12.26 kg/m³
7.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
उत्तर: Tf = 27.64 °C
ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।
ऊष्मा संतुलन
200·0.388·(110 − Tf) = 200·4.18·(Tf − 20)
अंतिम ताप के लिए हल करें
Tf = (77.6·110 + 836·20)/(77.6 + 836) = 27.64 °C
उत्तर
Tf = 27.64 °C
8.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी
उत्तर: ΔH° = −3119 kJ
ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।
रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।
साम्य व्यंजक
36 = (2x)²/(1 − x)²
वर्गमूल लें
6 = 2x/(1 − x) → x = 1·6/(2 + 6) = 0.75 mol/L
साम्य सांद्रता
[H₂] = 1 − x = 0.25 mol/L
उत्तर
[H2] = 0.25 mol/L
10.रासायनिक साम्य
उत्तर: [Cl2] = 0.06589 mol/L
रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।
साम्य व्यंजक
0.01 = x²/(0.5 − x) → x² + 0.01·x − 0.005 = 0
द्विघात समीकरण हल करें
x = (−0.01 + √(0.01² + 4·0.005))/2 = 0.06589 mol/L
साम्य सांद्रता
[Cl₂] = x = 0.06589 mol/L
उत्तर
[Cl2] = 0.06589 mol/L
11.pH और बफ़र
उत्तर: pH = 2.228
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] और pOH = −log₁₀[OH⁻], 25 °C पर pH + pOH = 14। प्रबल अम्ल और क्षार पूरी तरह आयनित होते हैं। दुर्बल अम्ल केवल आंशिक रूप से: Ka = x²/(c − x), जहाँ x = [H₃O⁺]। दुर्बल अम्ल और उसके संयुग्मी क्षार का बफ़र हेंडरसन–हैसलबाख का पालन करता है: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])।
संतुलन
HA ⇌ H⁺ + A⁻: अम्ल का x mol/L आयनित होता है।
Ka = x²/(0.2 − x) → x = 0.005911 mol/L
pH
pH = −log(0.005911) = 2.228
उत्तर
pH = 2.228
12.pH और बफ़र
उत्तर: pH = 3.924
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] और pOH = −log₁₀[OH⁻], 25 °C पर pH + pOH = 14। प्रबल अम्ल और क्षार पूरी तरह आयनित होते हैं। दुर्बल अम्ल केवल आंशिक रूप से: Ka = x²/(c − x), जहाँ x = [H₃O⁺]। दुर्बल अम्ल और उसके संयुग्मी क्षार का बफ़र हेंडरसन–हैसलबाख का पालन करता है: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])।
उदासीनीकरण
n(HA) = 0.25 − 0.02 = 0.23 mol
n(A⁻) = 0.25 + 0.02 = 0.27 mol
हेंडरसन–हैसलबाख
pH = 3.854 + log(0.27/0.23) = 3.924
उत्तर
pH = 3.924
13.अभिक्रिया गतिकी
उत्तर: t½ = 20 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
द्वितीय-कोटि अर्धायु
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0.25·0.2) = 20 min
उत्तर
t½ = 20 min
हर अगली अर्धायु दोगुनी लंबी होती है, क्योंकि C₀ आधा हो गया है।
14.अभिक्रिया गतिकी
उत्तर: k2 = 0.02709 min⁻¹
अभिक्रिया दर: प्रथम-कोटि अभिक्रिया के लिए −dC/dt = kC, इसलिए C = C₀·e−kt और अर्धायु ln 2/k सांद्रता पर निर्भर नहीं करती। द्वितीय-कोटि अभिक्रिया के लिए 1/C = 1/C₀ + kt। दर स्थिरांक आरेनियस के अनुसार तापमान के साथ बढ़ता है: k = A·e−Ea/(RT)।