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1Formule e metodi
Stechiometria
Moli
n = m/M
Concentrazione
c = n/V
Rapporto molare
usa i coefficienti dell’equazione bilanciata
Reagente limitante
quello che si esaurisce per primo
Resa percentuale
effettiva / teorica × 100%
Metodo
Scrivi e bilancia l’equazione chimica.
Converti la massa data in moli: n = m/M.
Usa i coefficienti come rapporto molare per trovare le moli della sostanza che ti interessa.
Riconverti in massa con m = n·M. Con due reagenti, trova prima il reagente limitante.
Molarità e diluizione
Molarità
c = n/V (mol/L)
Moli
n = m/M
Diluizione
c1V1 = c2V2
Miscelazione
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Metodo
Converti la massa in moli con n = m/M.
Converti il volume in litri.
Molarità c = n/V in mol/L.
In una diluizione le moli restano le stesse: c₁V₁ = c₂V₂.
Legge dei gas ideali
Legge dei gas ideali
pV = nRT
Costante dei gas
R = 8,314 J/(mol·K)
Legge combinata dei gas
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moli
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimetria ed entalpia
Calore
q = m·c·ΔT
Acqua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimetro
calore ceduto = calore assorbito
Entalpia di reazione
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Equilibrio chimico
Costante di equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabella ICE
Iniziale, Variazione (×coefficiente), Equilibrio
Equazione di secondo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Metodo
Scrivi Kc con i prodotti al numeratore e i reagenti al denominatore, ciascuno elevato al proprio coefficiente.
Imposta una tabella ICE: Iniziale, Variazione (multipli di x secondo i coefficienti), Equilibrio.
Inserisci le espressioni all’equilibrio in Kc e risolvi per x.
Controlla se x è abbastanza piccolo per un’approssimazione; altrimenti risolvi l’equazione di secondo grado.
pH e tamponi
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acido debole
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampone
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Diluizione
c1V1 = c2V2
Metodo
Stabilisci se l’acido o la base è forte (completamente dissociato) o debole.
Acido forte: [H⁺] è uguale alla sua concentrazione. Base forte: trova prima [OH⁻].
Acido debole: risolvi Ka = x²/(c − x) per x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], e pH + pOH = 14 a 25 °C.
Cinetica chimica
Primo ordine
ln(CA/CA0) = −kt
Tempo di dimezzamento (primo ordine)
t½ = ln 2/k
Secondo ordine
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Due temperature
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Esercizi
1.StechiometriaMedia
12 g di H2 e 8 g di O2 reagiscono secondo 2H2 + O2 → 2H2O. Quale massa m di H2O si può formare?
M(H2) = 2,016M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.StechiometriaDifficile
Nella reazione CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O, 8 g di CH4 reagiscono completamente (gli altri reagenti in eccesso) e si raccolgono 14,02 g di H2O. Trova la resa percentuale Y.
M(CH4) = 16,04 g/molM(H2O) = 18,02 g/molreale: 14,02 g
Y = %
3.Molarità e diluizioneMedia
Ti servono 500 mL di soluzione 0,05 mol/L e hai una soluzione madre 2,5 mol/L. Quale volume V1 di soluzione madre ti serve?
c1 = 2,5 mol/Lc2 = 0,05 mol/LV2 = 500 mL
V1 = mL
4.Molarità e diluizioneDifficile
150 mL di una soluzione 0,25 mol/L vengono mescolati con 250 mL di una soluzione 0,3 mol/L della stessa sostanza. Trova la concentrazione c della miscela (i volumi sono additivi).
Un blocco di zinco da 200 g (c = 0,388 J/(g·°C)) a 110 °C viene immerso in 100 g di acqua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 21 °C in un recipiente isolato. Trova la temperatura finale Tf.
Usa le entalpie standard di formazione per trovare il calore q liberato quando 100 g di C2H5OH (M = 46,07 g/mol) bruciano completamente: C2H5OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O(l). Dai q come numero positivo.
0,4 mol/L di H₂ e 0,4 mol/L di I₂ vengono messi in un recipiente e reagiscono: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 16. Trova la concentrazione all’equilibrio [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,4 mol/LKc = 16
[H2] = mol/L
10.Equilibrio chimicoDifficile
PCl₅ si decompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,1 alla temperatura di reazione. Un recipiente contiene all’inizio solo 1,5 mol/L di PCl₅. Trova la concentrazione all’equilibrio [Cl2].
[PCl₅]₀ = 1,5 mol/LKc = 0,1
[Cl2] = mol/L
11.pH e tamponiMedia
Trova il pH pH di una soluzione 0,1 mol/L di acido formico (Ka = 0,00018).
c = 0,1 mol/LKa = 0,00018
pH =
12.pH e tamponiDifficile
Un tampone contiene 0,1 mol/L di acido formico e 0,2 mol/L del suo sale sodico. Ka = 0,00018. Trova il pH pH del tampone.
[HA] = 0,1[A⁻] = 0,2Ka = 0,00018
pH =
13.Cinetica chimicaMedia
Una reazione del secondo ordine (−rA = k·CA²) ha k = 0,02 L/(mol·min) e una concentrazione iniziale di 1 mol/L. Trova il suo primo tempo di dimezzamento t½.
k = 0,02 L/(mol·min)CA0 = 1 mol/L
t½ = min
14.Cinetica chimicaDifficile
Una reazione del primo ordine ha una costante cinetica di 0,005 s⁻¹ a 80 °C e un’energia di attivazione di 70 kJ/mol. Trova il fattore pre-esponenziale A nell’equazione di Arrhenius.
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Moli di ogni reagente
n(H2) = 12/2,016 = 5,952 mol
n(O2) = 8/32 = 0,25 mol
Reagente limitante
5,952/2 = 2,976, 0,25/1 = 0,25 → O2
Massa di prodotto
n(H2O) = 0,25·2 = 0,5 mol
m = 0,5·18,02 = 9,01 g
Risposta
m = 9,01 g
2.Stechiometria
Risposta: Y = 78 %
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Resa teorica
n(CH4) = 8/16,04 = 0,4988 mol
m = 0,4988·2/1·18,02 = 17,98 g
Resa percentuale
Y = 14,02/17,98·100 = 78%
Risposta
Y = 78%
3.Molarità e diluizione
Risposta: V1 = 10 mL
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Volume di soluzione madre
V1 = c2·V2/c1 = 0,05·500/2,5 = 10 mL
Risposta
V1 = 10 mL
4.Molarità e diluizione
Risposta: c = 0,2813 mol/L
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Quantità totale
n = 0,25·150 + 0,3·250 = 112,5 mmol
Concentrazione della miscela
c = 112,5/400 = 0,2813 mol/L
Risposta
c = 0,2813 mol/L
5.Legge dei gas ideali
Risposta: P = 9098 kPa
Legge dei gas ideali: PV = nRT, con n = m/M.
Moli
n = m/M = 460/28,01 = 16,42 mol
T = 60 + 273,15 = 333,1 K
Pressione
P = nRT/V = 16,42·8,314·333,1/0,005 = 9098 kPa
Risposta
P = 9098 kPa
6.Legge dei gas ideali
Risposta: ρ = 10,77 kg/m³
Densità di un gas ideale: ρ = PM/(RT).
Riordina la legge dei gas
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 120 + 273,15 = 393,1 K
Densità
ρ = 800·44,01/(8,314·393,1) = 10,77 kg/m³
Risposta
ρ = 10,77 kg/m³
7.Calorimetria ed entalpia
Risposta: Tf = 34,94 °C
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Bilancio termico
200·0,388·(110 − Tf) = 100·4,18·(Tf − 21)
Ricava la temperatura finale
Tf = (77,6·110 + 418·21)/(77,6 + 418) = 34,94 °C
Risposta
Tf = 34,94 °C
8.Calorimetria ed entalpia
Risposta: q = 2967 kJ
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Espressione all’equilibrio
0,1 = x²/(1,5 − x) → x² + 0,1·x − 0,15 = 0
Risolvi l’equazione di secondo grado
x = (−0,1 + √(0,1² + 4·0,15))/2 = 0,3405 mol/L
Concentrazione all’equilibrio
[Cl₂] = x = 0,3405 mol/L
Risposta
[Cl2] = 0,3405 mol/L
11.pH e tamponi
Risposta: pH = 2,382
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Equilibrio
HA ⇌ H⁺ + A⁻: si ionizzano x mol/L di acido.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 0,004154 mol/L
pH
pH = −log(0,004154) = 2,382
Risposta
pH = 2,382
12.pH e tamponi
Risposta: pH = 4,046
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,745
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,745 + log(0,2/0,1) = 4,046
Risposta
pH = 4,046
13.Cinetica chimica
Risposta: t½ = 50 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Tempo di dimezzamento del secondo ordine
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,02·1) = 50 min
Risposta
t½ = 50 min
Ogni tempo di dimezzamento successivo è lungo il doppio, perché C₀ si è dimezzata.
14.Cinetica chimica
Risposta: A = 1,13 × 10⁸ s⁻¹
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).