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1Formule e metodi
Stechiometria
Moli
n = m/M
Concentrazione
c = n/V
Rapporto molare
usa i coefficienti dell’equazione bilanciata
Reagente limitante
quello che si esaurisce per primo
Resa percentuale
effettiva / teorica × 100%
Metodo
Scrivi e bilancia l’equazione chimica.
Converti la massa data in moli: n = m/M.
Usa i coefficienti come rapporto molare per trovare le moli della sostanza che ti interessa.
Riconverti in massa con m = n·M. Con due reagenti, trova prima il reagente limitante.
Molarità e diluizione
Molarità
c = n/V (mol/L)
Moli
n = m/M
Diluizione
c1V1 = c2V2
Miscelazione
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Metodo
Converti la massa in moli con n = m/M.
Converti il volume in litri.
Molarità c = n/V in mol/L.
In una diluizione le moli restano le stesse: c₁V₁ = c₂V₂.
Legge dei gas ideali
Legge dei gas ideali
pV = nRT
Costante dei gas
R = 8,314 J/(mol·K)
Legge combinata dei gas
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moli
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimetria ed entalpia
Calore
q = m·c·ΔT
Acqua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimetro
calore ceduto = calore assorbito
Entalpia di reazione
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Equilibrio chimico
Costante di equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabella ICE
Iniziale, Variazione (×coefficiente), Equilibrio
Equazione di secondo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Metodo
Scrivi Kc con i prodotti al numeratore e i reagenti al denominatore, ciascuno elevato al proprio coefficiente.
Imposta una tabella ICE: Iniziale, Variazione (multipli di x secondo i coefficienti), Equilibrio.
Inserisci le espressioni all’equilibrio in Kc e risolvi per x.
Controlla se x è abbastanza piccolo per un’approssimazione; altrimenti risolvi l’equazione di secondo grado.
pH e tamponi
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acido debole
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampone
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Diluizione
c1V1 = c2V2
Metodo
Stabilisci se l’acido o la base è forte (completamente dissociato) o debole.
Acido forte: [H⁺] è uguale alla sua concentrazione. Base forte: trova prima [OH⁻].
Acido debole: risolvi Ka = x²/(c − x) per x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], e pH + pOH = 14 a 25 °C.
Cinetica chimica
Primo ordine
ln(CA/CA0) = −kt
Tempo di dimezzamento (primo ordine)
t½ = ln 2/k
Secondo ordine
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Due temperature
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Esercizi
1.StechiometriaMedia
24 g di Na e 20 g di Cl2 reagiscono secondo 2Na + Cl2 → 2NaCl. Quale massa m di NaCl si può formare?
M(Na) = 22,99M(Cl2) = 70,9M(NaCl) = 58,44 g/mol
m = g
2.StechiometriaDifficile
Nella reazione CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O, 20 g di CH4 reagiscono completamente (gli altri reagenti in eccesso) e si raccolgono 42,24 g di H2O. Trova la resa percentuale Y.
M(CH4) = 16,04 g/molM(H2O) = 18,02 g/molreale: 42,24 g
Y = %
3.Molarità e diluizioneMedia
Ti servono 500 mL di soluzione 0,4 mol/L e hai una soluzione madre 0,5 mol/L. Quanta acqua Vwater aggiungi alla soluzione madre?
c1 = 0,5 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 500 mL
Vwater = mL
4.Molarità e diluizioneDifficile
300 mL di una soluzione 1,5 mol/L vengono mescolati con 400 mL di una soluzione 0,6 mol/L della stessa sostanza. Trova la concentrazione c della miscela (i volumi sono additivi).
Un blocco di rame da 50 g (c = 0,385 J/(g·°C)) a 200 °C viene immerso in 200 g di acqua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 18 °C in un recipiente isolato. Trova la temperatura finale Tf.
0,1 mol/L di H₂ e 0,1 mol/L di I₂ vengono messi in un recipiente e reagiscono: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 16. Trova la concentrazione all’equilibrio [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,1 mol/LKc = 16
[HI] = mol/L
10.Equilibrio chimicoDifficile
PCl₅ si decompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,02 alla temperatura di reazione. Un recipiente contiene all’inizio solo 0,5 mol/L di PCl₅. Trova la concentrazione all’equilibrio [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0,5 mol/LKc = 0,02
[Cl2] = mol/L
11.pH e tamponiMedia
Trova il pH pH di una soluzione 0,25 mol/L di acido lattico (Ka = 0,00014).
c = 0,25 mol/LKa = 0,00014
pH =
12.pH e tamponiDifficile
Un tampone da 1,00 L contiene 0,3 mol di acido lattico e 0,1 mol della sua base coniugata (Ka = 0,00014). Si aggiungono 0,01 mol di NaOH. Trova il nuovo pH pH.
Una reazione di ordine zero ha k = 0,025 mol/(L·min) e parte da 1 mol/L. Quanto tempo serve per raggiungere una conversione del 50%? Trova t.
k = 0,025 mol/(L·min)CA0 = 1 mol/LX = 50 %
t = min
14.Cinetica chimicaDifficile
Una reazione del primo ordine ha k = 0,02 min⁻¹ a 20 °C e un’energia di attivazione di 70 kJ/mol. Il reattore batch ora lavora a 30 °C per 45 min. Trova la conversione X raggiunta.
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Moli di ogni reagente
n(Na) = 24/22,99 = 1,044 mol
n(Cl2) = 20/70,9 = 0,2821 mol
Reagente limitante
1,044/2 = 0,522, 0,2821/1 = 0,2821 → Cl2
Massa di prodotto
n(NaCl) = 0,2821·2 = 0,5642 mol
m = 0,5642·58,44 = 32,97 g
Risposta
m = 32,97 g
2.Stechiometria
Risposta: Y = 94 %
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Resa teorica
n(CH4) = 20/16,04 = 1,247 mol
m = 1,247·2/1·18,02 = 44,94 g
Resa percentuale
Y = 42,24/44,94·100 = 94%
Risposta
Y = 94%
3.Molarità e diluizione
Risposta: Vwater = 100 mL
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Volume di soluzione madre
V1 = c2·V2/c1 = 0,4·500/0,5 = 400 mL
Acqua da aggiungere
Vwater = 500 − 400 = 100 mL
Risposta
Vwater = 100 mL
4.Molarità e diluizione
Risposta: c = 0,9857 mol/L
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Quantità totale
n = 1,5·300 + 0,6·400 = 690 mmol
Concentrazione della miscela
c = 690/700 = 0,9857 mol/L
Risposta
c = 0,9857 mol/L
5.Legge dei gas ideali
Risposta: P = 27730 kPa
Legge dei gas ideali: PV = nRT, con n = m/M.
Moli
n = m/M = 240/4,003 = 59,96 mol
T = 5 + 273,15 = 278,1 K
Pressione
P = nRT/V = 59,96·8,314·278,1/0,005 = 27730 kPa
Risposta
P = 27730 kPa
6.Legge dei gas ideali
Risposta: ρ = 1,792 kg/m³
Densità di un gas ideale: ρ = PM/(RT).
Riordina la legge dei gas
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 170 + 273,15 = 443,1 K
Densità
ρ = 150·44,01/(8,314·443,1) = 1,792 kg/m³
Risposta
ρ = 1,792 kg/m³
7.Calorimetria ed entalpia
Risposta: Tf = 22,1 °C
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Bilancio termico
50·0,385·(200 − Tf) = 200·4,18·(Tf − 18)
Ricava la temperatura finale
Tf = (19,25·200 + 836·18)/(19,25 + 836) = 22,1 °C
Risposta
Tf = 22,1 °C
8.Calorimetria ed entalpia
Risposta: ΔH° = −1367 kJ
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Espressione all’equilibrio
0,02 = x²/(0,5 − x) → x² + 0,02·x − 0,01 = 0
Risolvi l’equazione di secondo grado
x = (−0,02 + √(0,02² + 4·0,01))/2 = 0,0905 mol/L
Concentrazione all’equilibrio
[Cl₂] = x = 0,0905 mol/L
Risposta
[Cl2] = 0,0905 mol/L
11.pH e tamponi
Risposta: pH = 2,233
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Equilibrio
HA ⇌ H⁺ + A⁻: si ionizzano x mol/L di acido.
Ka = x²/(0,25 − x) → x = 0,005846 mol/L
pH
pH = −log(0,005846) = 2,233
Risposta
pH = 2,233
12.pH e tamponi
Risposta: pH = 3,433
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Neutralizzazione
n(HA) = 0,3 − 0,01 = 0,29 mol
n(A⁻) = 0,1 + 0,01 = 0,11 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,854 + log(0,11/0,29) = 3,433
Risposta
pH = 3,433
13.Cinetica chimica
Risposta: t = 20 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Quantità convertita
CA0·X = 1·0,5 = 0,5 mol/L
Tempo
t = CA0·X/k = 0,5/0,025 = 20 min
Risposta
t = 20 min
14.Cinetica chimica
Risposta: X = 90,18 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).