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1Formule e metodi
Stechiometria
Moli
n = m/M
Concentrazione
c = n/V
Rapporto molare
usa i coefficienti dell’equazione bilanciata
Reagente limitante
quello che si esaurisce per primo
Resa percentuale
effettiva / teorica × 100%
Metodo
Scrivi e bilancia l’equazione chimica.
Converti la massa data in moli: n = m/M.
Usa i coefficienti come rapporto molare per trovare le moli della sostanza che ti interessa.
Riconverti in massa con m = n·M. Con due reagenti, trova prima il reagente limitante.
Molarità e diluizione
Molarità
c = n/V (mol/L)
Moli
n = m/M
Diluizione
c1V1 = c2V2
Miscelazione
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Metodo
Converti la massa in moli con n = m/M.
Converti il volume in litri.
Molarità c = n/V in mol/L.
In una diluizione le moli restano le stesse: c₁V₁ = c₂V₂.
Legge dei gas ideali
Legge dei gas ideali
pV = nRT
Costante dei gas
R = 8,314 J/(mol·K)
Legge combinata dei gas
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moli
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimetria ed entalpia
Calore
q = m·c·ΔT
Acqua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimetro
calore ceduto = calore assorbito
Entalpia di reazione
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Equilibrio chimico
Costante di equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabella ICE
Iniziale, Variazione (×coefficiente), Equilibrio
Equazione di secondo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Metodo
Scrivi Kc con i prodotti al numeratore e i reagenti al denominatore, ciascuno elevato al proprio coefficiente.
Imposta una tabella ICE: Iniziale, Variazione (multipli di x secondo i coefficienti), Equilibrio.
Inserisci le espressioni all’equilibrio in Kc e risolvi per x.
Controlla se x è abbastanza piccolo per un’approssimazione; altrimenti risolvi l’equazione di secondo grado.
pH e tamponi
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acido debole
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampone
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Diluizione
c1V1 = c2V2
Metodo
Stabilisci se l’acido o la base è forte (completamente dissociato) o debole.
Acido forte: [H⁺] è uguale alla sua concentrazione. Base forte: trova prima [OH⁻].
Acido debole: risolvi Ka = x²/(c − x) per x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], e pH + pOH = 14 a 25 °C.
Cinetica chimica
Primo ordine
ln(CA/CA0) = −kt
Tempo di dimezzamento (primo ordine)
t½ = ln 2/k
Secondo ordine
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Due temperature
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Esercizi
1.StechiometriaMedia
16 g di CH4 e 20 g di O2 reagiscono secondo CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. Quale massa m di H2O si può formare?
M(CH4) = 16,04M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.StechiometriaDifficile
Nella reazione 2Na + Cl2 → 2NaCl, 12 g di Na reagiscono completamente (gli altri reagenti in eccesso) e si raccolgono 25,93 g di NaCl. Trova la resa percentuale Y.
M(Na) = 22,99 g/molM(NaCl) = 58,44 g/molreale: 25,93 g
Y = %
3.Molarità e diluizioneMedia
Ti servono 1000 mL di soluzione 0,5 mol/L e hai una soluzione madre 2,5 mol/L. Quale volume V1 di soluzione madre ti serve?
c1 = 2,5 mol/Lc2 = 0,5 mol/LV2 = 1000 mL
V1 = mL
4.Molarità e diluizioneDifficile
250 mL di una soluzione 0,5 mol/L vengono mescolati con 500 mL di una soluzione 0,05 mol/L della stessa sostanza. Trova la concentrazione c della miscela (i volumi sono additivi).
Un blocco di zinco da 100 g (c = 0,388 J/(g·°C)) a 90 °C viene immerso in 100 g di acqua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 22 °C in un recipiente isolato. Trova la temperatura finale Tf.
Usa le entalpie standard di formazione per trovare il calore q liberato quando 25 g di CH4 (M = 16,04 g/mol) bruciano completamente: CH4 + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O(l). Dai q come numero positivo.
1 mol/L di H₂ e 1 mol/L di I₂ vengono messi in un recipiente e reagiscono: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 25. Trova la concentrazione all’equilibrio [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LKc = 25
[HI] = mol/L
10.Equilibrio chimicoDifficile
PCl₅ si decompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,02 alla temperatura di reazione. Un recipiente contiene all’inizio solo 0,25 mol/L di PCl₅. Trova la concentrazione all’equilibrio [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,25 mol/LKc = 0,02
[PCl5] = mol/L
11.pH e tamponiMedia
Trova il pH pH di una soluzione 0,5 mol/L di acido benzoico (Ka = 6,3 × 10⁻⁵).
c = 0,5 mol/LKa = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
12.pH e tamponiDifficile
Un tampone da 1,00 L contiene 0,3 mol di acido fluoridrico e 0,25 mol della sua base coniugata (Ka = 0,00068). Si aggiungono 0,01 mol di NaOH. Trova il nuovo pH pH.
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Moli di ogni reagente
n(CH4) = 16/16,04 = 0,9975 mol
n(O2) = 20/32 = 0,625 mol
Reagente limitante
0,9975/1 = 0,9975, 0,625/2 = 0,3125 → O2
Massa di prodotto
n(H2O) = 0,3125·2 = 0,625 mol
m = 0,625·18,02 = 11,26 g
Risposta
m = 11,26 g
2.Stechiometria
Risposta: Y = 85,01 %
Stechiometria: un'equazione bilanciata conta particelle, non grammi. Converti la massa in moli con n = m/M, usa i coefficienti dell'equazione come rapporto molare, poi torna alla massa con m = n·M. Con due reagenti, il reagente limitante è quello che si esaurisce per primo e fissa quanto prodotto si forma.
Resa teorica
n(Na) = 12/22,99 = 0,522 mol
m = 0,522·2/2·58,44 = 30,5 g
Resa percentuale
Y = 25,93/30,5·100 = 85,01%
Risposta
Y = 85,01%
3.Molarità e diluizione
Risposta: V1 = 200 mL
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Volume di soluzione madre
V1 = c2·V2/c1 = 0,5·1000/2,5 = 200 mL
Risposta
V1 = 200 mL
4.Molarità e diluizione
Risposta: c = 0,2 mol/L
Molarità: concentrazione c = n/V in mol/L, con n = m/M. Diluendo si aggiunge solvente ma non soluto, quindi il numero di moli resta lo stesso: c₁·V₁ = c₂·V₂. Quando si mescolano due soluzioni dello stesso soluto, le moli si sommano e così anche i volumi.
Quantità totale
n = 0,5·250 + 0,05·500 = 150 mmol
Concentrazione della miscela
c = 150/750 = 0,2 mol/L
Risposta
c = 0,2 mol/L
5.Legge dei gas ideali
Risposta: V = 21,97 L
Legge dei gas ideali: PV = nRT, con n = m/M.
Moli
n = 130/44,01 = 2,954 mol
T = 40 + 273,15 = 313,1 K
Volume
V = nRT/P = 2,954·8,314·313,1/350 = 21,97 L
Risposta
V = 21,97 L
6.Legge dei gas ideali
Risposta: V2 = 12,95 L
Legge combinata dei gas: per una quantità fissa di gas ideale, P1V1/T1 = P2V2/T2.
Temperature assolute
T1 = 298,1 K, T2 = 463,1 K
Legge combinata dei gas
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 20·(250/600)·(463,1/298,1) = 12,95 L
Risposta
V2 = 12,95 L
7.Calorimetria ed entalpia
Risposta: Tf = 27,78 °C
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Bilancio termico
100·0,388·(90 − Tf) = 100·4,18·(Tf − 22)
Ricava la temperatura finale
Tf = (38,8·90 + 418·22)/(38,8 + 418) = 27,78 °C
Risposta
Tf = 27,78 °C
8.Calorimetria ed entalpia
Risposta: q = 1388 kJ
Calore ed entalpia: riscaldare una sostanza richiede q = m·c·ΔT. In un calorimetro il calore ceduto dal corpo caldo è uguale al calore assorbito da quello freddo. La variazione di entalpia di una reazione si ricava dalle entalpie di formazione: ΔH° = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti), ciascuna moltiplicata per il proprio coefficiente.
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Espressione all’equilibrio
25 = (2x)²/(1 − x)²
Estrai la radice quadrata
5 = 2x/(1 − x) → x = 1·5/(2 + 5) = 0,7143 mol/L
Concentrazione all’equilibrio
[HI] = 2x = 1,429 mol/L
Risposta
[HI] = 1,429 mol/L
10.Equilibrio chimico
Risposta: [PCl5] = 0,1886 mol/L
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Espressione all’equilibrio
0,02 = x²/(0,25 − x) → x² + 0,02·x − 0,005 = 0
Risolvi l’equazione di secondo grado
x = (−0,02 + √(0,02² + 4·0,005))/2 = 0,06141 mol/L
Concentrazione all’equilibrio
[PCl₅] = 0,25 − 0,06141 = 0,1886 mol/L
Risposta
[PCl5] = 0,1886 mol/L
11.pH e tamponi
Risposta: pH = 2,253
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Equilibrio
HA ⇌ H⁺ + A⁻: si ionizzano x mol/L di acido.
Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,005581 mol/L
pH
pH = −log(0,005581) = 2,253
Risposta
pH = 2,253
12.pH e tamponi
Risposta: pH = 3,12
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] e pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Acidi e basi forti si ionizzano completamente. Un acido debole solo in parte: Ka = x²/(c − x), dove x = [H₃O⁺]. Un tampone di un acido debole e della sua base coniugata segue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Neutralizzazione
n(HA) = 0,3 − 0,01 = 0,29 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,01 = 0,26 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,167 + log(0,26/0,29) = 3,12
Risposta
pH = 3,12
13.Cinetica chimica
Risposta: t = 9,163 min
Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Conversione e concentrazione
C/C0 = 1 − X = 0,4
Risolvi per il tempo
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,4)/0,1 = 9,163 min
Risposta
t = 9,163 min
14.Cinetica chimica
Risposta: Ea = 99,99 kJ/mol
Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Temperature assolute
T1 = 293,1 K, T2 = 303,1 K
Risolvi Arrhenius per Ea
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·1,353/(-1,125e-4) = 99985 J/mol