Общая химия: шпаргалка-пакет

Листы формул, ключевые шаги методов по каждой теме и тренировочные задачи (14) с полными решениями в конце.

Новые задачиНазад к курсу

В окне печати выберите «Сохранить как PDF», чтобы сохранить копию на своём устройстве.

1Формулы и методы

Стехиометрия

Моли
n = m/M
Концентрация
c = n/V
Мольное соотношение
используйте стехиометрические коэффициенты уравнения реакции
Лимитирующий реагент
тот, что заканчивается первым
Выход в процентах
фактический / теоретический × 100%

Метод

  1. Запишите и уравняйте химическое уравнение.
  2. Переведите данную массу в моли: n = m/M.
  3. Используйте коэффициенты как мольное отношение, чтобы найти количество нужного вещества в молях.
  4. Переведите обратно в массу по m = n·M. Если реагентов два, сначала найдите лимитирующий реагент.

Молярная концентрация и разбавление

Молярная концентрация
c = n/V (mol/L)
Моли
n = m/M
Разбавление
c1V1 = c2V2
Смешение
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Метод

  1. Переведите массу в моли по n = m/M.
  2. Переведите объём в литры.
  3. Молярная концентрация c = n/V в mol/L.
  4. При разбавлении количество вещества не меняется: c₁V₁ = c₂V₂.

Уравнение состояния идеального газа

Уравнение состояния идеального газа
pV = nRT
Газовая постоянная
R = 8,314 J/(mol·K)
Объединённый газовый закон
p1V1/T1 = p2V2/T2
Моли
n = m/M
Температура
T[K] = T[°C] + 273,15

Калориметрия и энтальпия

Теплота
q = m·c·ΔT
Вода
c = 4,18 J/(g·°C)
Калориметр
отданная теплота = полученная теплота
Энтальпия реакции
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Химическое равновесие

Константа равновесия
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Таблица ICE
Исходное (Initial), изменение (Change, ×коэффициент), равновесие (Equilibrium)
Квадратное уравнение
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Метод

  1. Запишите Kc как произведение концентраций продуктов, делённое на произведение концентраций реагентов, каждая в степени своего коэффициента.
  2. Составьте таблицу ICE: исходное, изменение (с шагом x, умноженным на коэффициенты), равновесие.
  3. Подставьте равновесные выражения в Kc и найдите x.
  4. Проверьте, достаточно ли мало x для приближения; иначе решите квадратное уравнение.

pH и буферы

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабая кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Разбавление
c1V1 = c2V2

Метод

  1. Определите, сильная ли кислота или основание (диссоциирует полностью) или слабая.
  2. Сильная кислота: [H⁺] равна её концентрации. Сильное основание: сначала найдите [OH⁻].
  3. Слабая кислота: решите Ka = x²/(c − x) относительно x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], и pH + pOH = 14 при 25 °C.

Химическая кинетика

Первый порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Период полупревращения (первый порядок)
t½ = ln 2/k
Второй порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Аррениус
k = A·e−Ea/(RT)
Две температуры
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Тренировочные задачи

1.СтехиометрияСредняя
m(X)n(X)n(Fe)m(Fe)÷ M(X)× 2/ν× M(Fe)

6 g Fe2O3 и 24 g CO реагируют по уравнению Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2. Какая масса m вещества Fe может образоваться?

M(Fe2O3) = 159,69M(CO) = 28,01M(Fe) = 55,85 g/mol
m = g
2.СтехиометрияСложная
m(C6​H12​O6​)n(C6​H12​O6​)n(C2​H5​OH)m(C2​H5​OH)÷ M(C6​H12​O6​)× 2/1× M(C2​H5​OH)

В реакции C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2 20 g C6H12O6 реагирует полностью (остальные реагенты в избытке), и собирают 5,63 g C2H5OH. Найдите выход в процентах Y.

M(C6H12O6) = 180,16 g/molM(C2H5OH) = 46,07 g/molфактический: 5,63 g
Y = %
3.Молярная концентрация и разбавлениеСредняя
2 mol/LV1​0,2 mol/L200 mL

Нужно 200 mL раствора с концентрацией 0,2 mol/L, а в наличии есть исходный раствор с концентрацией 2 mol/L. Сколько воды Vwater нужно добавить к исходному раствору?

c1 = 2 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 200 mL
Vwater = mL
4.Молярная концентрация и разбавлениеСложная
0,8 mol/L300 mL0,75 mol/L50 mLc = ?350 mL

300 mL раствора с концентрацией 0,8 mol/L смешивают с 50 mL раствора того же вещества с концентрацией 0,75 mol/L. Найдите концентрацию c смеси (объёмы аддитивны).

c1 = 0,8 mol/LV1 = 300 mLc2 = 0,75 mol/LV2 = 50 mL
c = mol/L
5.Уравнение состояния идеального газаСредняя
50 g (O₂)P = 550 kPaT = 35 °CV = ?

Какой объём V занимает 50 g газа (O₂) при 550 kPa и 35 °C? Считайте газ идеальным.

m = 50 gM = 32 g/molP = 550 kPaT = 35 °CR = 8,314 J/(mol·K)
V = L
6.Уравнение состояния идеального газаСложная
Состояние 1Состояние 2

Постоянное количество газа (O₂) переходит от 300 kPa, 2 L, 35 °C к 750 kPa и 150 °C. Найдите новый объём V2.

P1 = 300 kPaV1 = 2 LT1 = 35 °CP2 = 750 kPaT2 = 150 °C
V2 = L
7.Калориметрия и энтальпияСредняя
Tf​ = ?Цинкm = 75 gT = 120 °Cc = 0,388 J/(g·°C)Водаm = 200 gT = 22 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Брусок массой 75 g (материал: цинк, c = 0,388 J/(g·°C)) при температуре 120 °C опускают в 200 g воды (c = 4,18 J/(g·°C)) при 22 °C в теплоизолированном стакане. Найдите конечную температуру Tf.

mmetal = 75 gcmetal = 0,388 J/(g·°C)Tmetal = 120 °Cmwater = 200 gTwater = 22 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Калориметрия и энтальпияСложная
H50 g C6​H12​O6​C6​H12​O6​ + 6O₂реагенты6CO₂ + 6H₂O(l)продуктыq = ?

По стандартным энтальпиям образования найдите теплоту q, выделяющуюся при полном сгорании 50 g C6H12O6 (M = 180,16 g/mol): C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). Укажите q положительным числом.

ΔH°f(C6H12O6) = −1274 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.Химическое равновесиеСредняя
H2​I2​HII0,80,80C−x−x+2xE0,8 − x0,8 − x2x

В сосуд помещают 0,8 mol/L H₂ и 0,8 mol/L I₂, и они реагируют: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 16. Найдите равновесную концентрацию [HI].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,8 mol/LKc = 16
[HI] = mol/L
10.Химическое равновесиеСложная
PCl5​PCl3​Cl2​I0,800C−x+x+xE0,8 − xxx

PCl₅ разлагается: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,1 при температуре реакции. Вначале в сосуде есть только PCl₅ с концентрацией 0,8 mol/L. Найдите равновесную концентрацию [PCl5].

[PCl₅]₀ = 0,8 mol/LKc = 0,1
[PCl5] = mol/L
11.pH и буферыСредняя
02468101214кислаянейтральнаящелочнаяpH = ?

Найдите pH pH раствора 0,01 mol/L, растворённое вещество — бензойная кислота (Ka = 6,3 × 10⁻⁵).

c = 0,01 mol/LKa = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
12.pH и буферыСложная
02468101214кислаянейтральнаящелочнаяpH = ?

Буфер содержит 0,4 mol/L вещества «молочная кислота» и 0,8 mol/L его натриевой соли. Ka = 0,00014. Найдите pH pH буфера.

[HA] = 0,4[A⁻] = 0,8Ka = 0,00014
pH =
13.Химическая кинетикаСредняя
t (min)X (%)t = ?60%

Реакция второго порядка (−rA = k·CA²) в периодическом реакторе имеет k = 1 L/(mol·min) и начинается с 0,5 mol/L. Сколько времени нужно, чтобы степень превращения достигла 60%? Найдите t.

k = 1 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/LX = 60 %
t = min
14.Химическая кинетикаСложная
Tk35 °C0,0260 °C?

Реакция имеет константу скорости 0,02 min⁻¹ при 35 °C и энергию активации 100 kJ/mol. Найдите константу скорости k2 при 60 °C.

k1 = 0,02 min⁻¹T1 = 35 °CT2 = 60 °CEa = 100 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
k2 = min⁻¹

3Растворы

1.Стехиометрия

Ответ: m = 4,197 g

Стехиометрия: уравненное уравнение считает частицы, а не граммы. Переведите массу в моли по n = m/M, используйте коэффициенты уравнения как мольное соотношение, затем вернитесь к массе: m = n·M. Если реагентов два, лимитирующий реагент — тот, что заканчивается первым и определяет количество продукта.

Количество вещества каждого реагента

n(Fe2O3) = 6/159,69 = 0,03757 mol
n(CO) = 24/28,01 = 0,8568 mol

Лимитирующий реагент

0,03757/1 = 0,03757, 0,8568/3 = 0,2856 → Fe2O3

Масса продукта

n(Fe) = 0,03757·2 = 0,07515 mol
m = 0,07515·55,85 = 4,197 g

Ответ

m = 4,197 g
2.Стехиометрия

Ответ: Y = 55,04 %

Стехиометрия: уравненное уравнение считает частицы, а не граммы. Переведите массу в моли по n = m/M, используйте коэффициенты уравнения как мольное соотношение, затем вернитесь к массе: m = n·M. Если реагентов два, лимитирующий реагент — тот, что заканчивается первым и определяет количество продукта.

Теоретический выход

n(C6H12O6) = 20/180,16 = 0,111 mol
m = 0,111·2/1·46,07 = 10,23 g

Выход в процентах

Y = 5,63/10,23·100 = 55,04%

Ответ

Y = 55,04%
3.Молярная концентрация и разбавление

Ответ: Vwater = 180 mL

Молярная концентрация: концентрация c = n/V в mol/L, где n = m/M. При разбавлении добавляют растворитель, но не растворённое вещество, поэтому количество вещества не меняется: c₁·V₁ = c₂·V₂. При смешивании двух растворов одного и того же вещества количества вещества складываются, как и объёмы.

Объём исходного раствора

V1 = c2·V2/c1 = 0,2·200/2 = 20 mL

Добавляемая вода

Vwater = 200 − 20 = 180 mL

Ответ

Vwater = 180 mL
4.Молярная концентрация и разбавление

Ответ: c = 0,7929 mol/L

Молярная концентрация: концентрация c = n/V в mol/L, где n = m/M. При разбавлении добавляют растворитель, но не растворённое вещество, поэтому количество вещества не меняется: c₁·V₁ = c₂·V₂. При смешивании двух растворов одного и того же вещества количества вещества складываются, как и объёмы.

Общее количество вещества

n = 0,8·300 + 0,75·50 = 277,5 mmol

Концентрация смеси

c = 277,5/350 = 0,7929 mol/L

Ответ

c = 0,7929 mol/L
5.Уравнение состояния идеального газа

Ответ: V = 7,278 L

Уравнение состояния идеального газа: PV = nRT, где n = m/M.

Моли

n = 50/32 = 1,563 mol
T = 35 + 273,15 = 308,1 K

Объём

V = nRT/P = 1,563·8,314·308,1/550 = 7,278 L

Ответ

V = 7,278 L
6.Уравнение состояния идеального газа

Ответ: V2 = 1,099 L

Объединённый газовый закон: для постоянного количества идеального газа P1V1/T1 = P2V2/T2.

Абсолютные температуры

T1 = 308,1 K, T2 = 423,1 K

Объединённый газовый закон

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 2·(300/750)·(423,1/308,1) = 1,099 L

Ответ

V2 = 1,099 L
7.Калориметрия и энтальпия

Ответ: Tf = 25,3 °C

Теплота и энтальпия: для нагревания вещества нужна теплота q = m·c·ΔT. В калориметре теплота, отданная горячим телом, равна теплоте, полученной холодным. Изменение энтальпии реакции находят по энтальпиям образования: ΔH° = ΣΔH°f(продукты) − ΣΔH°f(реагенты), каждая умножается на свой коэффициент.

Тепловой баланс

75·0,388·(120 − Tf) = 200·4,18·(Tf − 22)

Выразите конечную температуру

Tf = (29,1·120 + 836·22)/(29,1 + 836) = 25,3 °C

Ответ

Tf = 25,3 °C
8.Калориметрия и энтальпия

Ответ: q = 777,6 kJ

Теплота и энтальпия: для нагревания вещества нужна теплота q = m·c·ΔT. В калориметре теплота, отданная горячим телом, равна теплоте, полученной холодным. Изменение энтальпии реакции находят по энтальпиям образования: ΔH° = ΣΔH°f(продукты) − ΣΔH°f(реагенты), каждая умножается на свой коэффициент.

Энтальпия реакции

ΔH° = [6·(−393,5) + 6·(−285,8)] − [1·(−1274) + 6·0] = −2802 kJ

Теплота для данной массы

n = 50/180,16 = 0,2775 mol
q = n·|ΔH°/1| = 0,2775·2802 = 777,6 kJ

Ответ

q = 777,6 kJ
9.Химическое равновесие

Ответ: [HI] = 1,067 mol/L

Химическое равновесие: для реакции aA + bB ⇌ cC + dD константа равновесия Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), где берутся равновесные концентрации. Таблица ICE (исходное, изменение, равновесие) связывает начальные количества с равновесными через одно неизвестное x, умноженное на коэффициенты.

Выражение константы равновесия

16 = (2x)²/(0,8 − x)²

Извлеките квадратный корень

4 = 2x/(0,8 − x) → x = 0,8·4/(2 + 4) = 0,5333 mol/L

Равновесная концентрация

[HI] = 2x = 1,067 mol/L

Ответ

[HI] = 1,067 mol/L
10.Химическое равновесие

Ответ: [PCl5] = 0,5628 mol/L

Химическое равновесие: для реакции aA + bB ⇌ cC + dD константа равновесия Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), где берутся равновесные концентрации. Таблица ICE (исходное, изменение, равновесие) связывает начальные количества с равновесными через одно неизвестное x, умноженное на коэффициенты.

Выражение константы равновесия

0,1 = x²/(0,8 − x) → x² + 0,1·x − 0,08 = 0

Решите квадратное уравнение

x = (−0,1 + √(0,1² + 4·0,08))/2 = 0,2372 mol/L

Равновесная концентрация

[PCl₅] = 0,8 − 0,2372 = 0,5628 mol/L

Ответ

[PCl5] = 0,5628 mol/L
11.pH и буферы

Ответ: pH = 3,118

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] и pOH = −log₁₀[OH⁻], причём pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильные кислоты и основания диссоциируют полностью. Слабая кислота — лишь частично: Ka = x²/(c − x), где x = [H₃O⁺]. Буфер из слабой кислоты и сопряжённого основания подчиняется уравнению Хендерсона–Хассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Равновесие

HA ⇌ H⁺ + A⁻: диссоциирует x mol/L кислоты.

Ka = x²/(0,01 − x) → x = 0,0007629 mol/L

pH

pH = −log(0,0007629) = 3,118

Ответ

pH = 3,118
12.pH и буферы

Ответ: pH = 4,155

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] и pOH = −log₁₀[OH⁻], причём pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильные кислоты и основания диссоциируют полностью. Слабая кислота — лишь частично: Ka = x²/(c − x), где x = [H₃O⁺]. Буфер из слабой кислоты и сопряжённого основания подчиняется уравнению Хендерсона–Хассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

pKa

pKa = 3,854

Хендерсон–Хассельбах

pH = 3,854 + log(0,8/0,4) = 4,155

Ответ

pH = 4,155
13.Химическая кинетика

Ответ: t = 3 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

Концентрация в конце

CA = 0,5·(1 − 0,6) = 0,2 mol/L

Интегральное уравнение второго порядка

t = (1/CA − 1/CA0)/k = (5 − 2)/1 = 3 min

Ответ

t = 3 min
14.Химическая кинетика

Ответ: k2 = 0,3742 min⁻¹

Скорость реакции: для реакции первого порядка −dC/dt = kC, поэтому C = C₀·e−kt, а период полупревращения ln 2/k не зависит от концентрации. Для реакции второго порядка 1/C = 1/C₀ + kt. Константа скорости растёт с температурой по Аррениусу: k = A·e−Ea/(RT).

Абсолютные температуры

T1 = 308,1 K, T2 = 333,1 K

Отношение Аррениуса

ln(k2/k1) = −(100000/8,314)·(1/333,1 − 1/308,1) = 2,929
k2 = 0,02·e2,929 = 0,3742 min⁻¹

Ответ

k2 = 0,3742 min⁻¹

ExamProblems · examproblems.com/courses/general-chemistry