Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.
pH і буфери
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2
Метод
Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.
Хімічна кінетика
Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Задачі для практики
1.СтехіометріяСередня
12 g H2 і 64 g O2 реагують за рівнянням 2H2 + O2 → 2H2O. Яка маса m H2O може утворитися?
M(H2) = 2,016M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
У реакції 2Al + 3Cl2 → 2AlCl3 24 g Al реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 97,25 g AlCl3. Знайдіть вихід у відсотках Y.
M(Al) = 26,98 g/molM(AlCl3) = 133,33 g/molфактичний: 97,25 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
Потрібно 200 mL розчину з концентрацією 0,25 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 1,5 mol/L. Скільки води Vwater треба додати до вихідного розчину?
c1 = 1,5 mol/Lc2 = 0,25 mol/LV2 = 200 mL
Vwater = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
50 mL розчину з концентрацією 2 mol/L змішують із 250 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 0,6 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).
c1 = 2 mol/LV1 = 50 mLc2 = 0,6 mol/LV2 = 250 mL
c = mol/L
5.Рівняння стану ідеального газуСередня
Який об’єм V займає 150 g газу (CO₂) при 800 kPa і 95 °C? Вважайте газ ідеальним.
Брусок масою 100 g (матеріал: мідь, c = 0,385 J/(g·°C)) за температури 200 °C опускають у 150 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 15 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.
У посудину вносять 0,1 mol/L H₂ і 0,1 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 49. Знайдіть рівноважну концентрацію [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,1 mol/LKc = 49
[HI] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,08 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 0,2 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,2 mol/LKc = 0,08
[PCl5] = mol/L
11.pH і буфериСередня
Знайдіть pH pH розчину 0,2 mol/L, де розчинена речовина — оцтова кислота (Ka = 1,8 × 10⁻⁵).
c = 0,2 mol/LKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH і буфериСкладна
Буфер містить 0,4 mol/L речовини «молочна кислота» і 0,3 mol/L її натрієвої солі. Ka = 0,00014. Знайдіть pH pH буфера.
[HA] = 0,4[A⁻] = 0,3Ka = 0,00014
pH =
13.Хімічна кінетикаСередня
У реакції першого порядку концентрація A зменшується від 2 mol/L до 1,6 mol/L за 15 min. Знайдіть константу швидкості k.
CA0 = 2 mol/LCA = 1,6 mol/Lt = 15 min
k = min⁻¹
14.Хімічна кінетикаСкладна
Константа швидкості реакції — 0,1 min⁻¹ при 30 °C і 0,83 min⁻¹ при 55 °C. Знайдіть енергію активації Ea.
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Кількість речовини кожного реагенту
n(H2) = 12/2,016 = 5,952 mol
n(O2) = 64/32 = 2 mol
Лімітуючий реагент
5,952/2 = 2,976, 2/1 = 2 → O2
Маса продукту
n(H2O) = 2·2 = 4 mol
m = 4·18,02 = 72,08 g
Відповідь
m = 72,08 g
2.Стехіометрія
Відповідь: Y = 82 %
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Теоретичний вихід
n(Al) = 24/26,98 = 0,8895 mol
m = 0,8895·2/2·133,33 = 118,6 g
Вихід у відсотках
Y = 97,25/118,6·100 = 82%
Відповідь
Y = 82%
3.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: Vwater = 166,7 mL
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Об’єм вихідного розчину
V1 = c2·V2/c1 = 0,25·200/1,5 = 33,33 mL
Вода, яку додають
Vwater = 200 − 33,33 = 166,7 mL
Відповідь
Vwater = 166,7 mL
4.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: c = 0,8333 mol/L
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Загальна кількість речовини
n = 2·50 + 0,6·250 = 250 mmol
Концентрація суміші
c = 250/300 = 0,8333 mol/L
Відповідь
c = 0,8333 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: V = 13,04 L
Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.
Молі
n = 150/44,01 = 3,408 mol
T = 95 + 273,15 = 368,1 K
Об’єм
V = nRT/P = 3,408·8,314·368,1/800 = 13,04 L
Відповідь
V = 13,04 L
6.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: ρ = 2,772 kg/m³
Густина ідеального газу: ρ = PM/(RT).
Перетворіть газовий закон
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 40 + 273,15 = 313,1 K
Густина
ρ = 450·16,04/(8,314·313,1) = 2,772 kg/m³
Відповідь
ρ = 2,772 kg/m³
7.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: Tf = 25,7 °C
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Тепловий баланс
100·0,385·(200 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 15)
Виразіть кінцеву температуру
Tf = (38,5·200 + 627·15)/(38,5 + 627) = 25,7 °C
Відповідь
Tf = 25,7 °C
8.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: ΔH° = −890,3 kJ
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Вираз константи рівноваги
0,08 = x²/(0,2 − x) → x² + 0,08·x − 0,016 = 0
Розв’яжіть квадратне рівняння
x = (−0,08 + √(0,08² + 4·0,016))/2 = 0,09266 mol/L
Рівноважна концентрація
[PCl₅] = 0,2 − 0,09266 = 0,1073 mol/L
Відповідь
[PCl5] = 0,1073 mol/L
11.pH і буфери
Відповідь: pH = 2,724
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Рівновага
HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.
Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,001888 mol/L
pH
pH = −log(0,001888) = 2,724
Відповідь
pH = 2,724
12.pH і буфери
Відповідь: pH = 3,729
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,854
Гендерсон–Гассельбах
pH = 3,854 + log(0,3/0,4) = 3,729
Відповідь
pH = 3,729
13.Хімічна кінетика
Відповідь: k = 0,01488 min⁻¹
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Інтегральне рівняння першого порядку
k = ln(CA0/CA)/t = ln(2/1,6)/15 = 0,2231/15 = 0,01488 min⁻¹
Відповідь
k = 0,01488 min⁻¹
14.Хімічна кінетика
Відповідь: Ea = 70,01 kJ/mol
Швидкість реакції: для реакції першого порядку −dC/dt = kC, тож C = C₀·e−kt, а період напівперетворення ln 2/k не залежить від концентрації. Для реакції другого порядку 1/C = 1/C₀ + kt. Константа швидкості зростає з температурою за Арреніусом: k = A·e−Ea/(RT).
Абсолютні температури
T1 = 303,1 K, T2 = 328,1 K
Виразіть Ea з рівняння Арреніуса
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·2,116/(-2,513e-4) = 70011 J/mol