Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.
pH і буфери
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2
Метод
Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.
Хімічна кінетика
Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Задачі для практики
1.СтехіометріяСередня
10 g N2 і 16 g H2 реагують за рівнянням N2 + 3H2 → 2NH3. Яка маса m NH3 може утворитися?
M(N2) = 28,02M(H2) = 2,016M(NH3) = 17,03 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
У реакції CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O 6 g CH4 реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 11,52 g CO2. Знайдіть вихід у відсотках Y.
M(CH4) = 16,04 g/molM(CO2) = 44,01 g/molфактичний: 11,52 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
Потрібно 500 mL розчину з концентрацією 0,2 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 2,5 mol/L. Скільки води Vwater треба додати до вихідного розчину?
c1 = 2,5 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 500 mL
Vwater = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
300 mL розчину з концентрацією 0,4 mol/L змішують із 100 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 2,5 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).
Брусок масою 250 g (матеріал: цинк, c = 0,388 J/(g·°C)) за температури 140 °C опускають у 400 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 24 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.
У посудину вносять 0,25 mol/L H₂ і 0,25 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 36. Знайдіть рівноважну концентрацію [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,25 mol/LKc = 36
[H2] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,01 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 0,8 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,8 mol/LKc = 0,01
[PCl5] = mol/L
11.pH і буфериСередня
Знайдіть pH pH розчину 0,01 mol/L, де розчинена речовина — оцтова кислота (Ka = 1,8 × 10⁻⁵).
c = 0,01 mol/LKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH і буфериСкладна
Буфер об'ємом 1,00 L містить 0,2 mol речовини «мурашина кислота» і 0,1 mol її спряженої основи (Ka = 0,00018). Додають 0,02 mol NaOH. Знайдіть нове pH pH.
Реакція другого порядку (−rA = k·CA²) має k = 0,5 L/(mol·min) і початкову концентрацію 0,5 mol/L. Знайдіть її перший період напівперетворення t½.
k = 0,5 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/L
t½ = min
14.Хімічна кінетикаСкладна
Реакція має енергію активації 50 kJ/mol. При 20 °C вона надто повільна. До якої температури T2 (в °C) її треба нагріти, щоб вона пришвидшилася в 4 разів?
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Кількість речовини кожного реагенту
n(N2) = 10/28,02 = 0,3569 mol
n(H2) = 16/2,016 = 7,937 mol
Лімітуючий реагент
0,3569/1 = 0,3569, 7,937/3 = 2,646 → N2
Маса продукту
n(NH3) = 0,3569·2 = 0,7138 mol
m = 0,7138·17,03 = 12,16 g
Відповідь
m = 12,16 g
2.Стехіометрія
Відповідь: Y = 69,98 %
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Теоретичний вихід
n(CH4) = 6/16,04 = 0,3741 mol
m = 0,3741·1/1·44,01 = 16,46 g
Вихід у відсотках
Y = 11,52/16,46·100 = 69,98%
Відповідь
Y = 69,98%
3.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: Vwater = 460 mL
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Об’єм вихідного розчину
V1 = c2·V2/c1 = 0,2·500/2,5 = 40 mL
Вода, яку додають
Vwater = 500 − 40 = 460 mL
Відповідь
Vwater = 460 mL
4.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: c = 0,925 mol/L
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Загальна кількість речовини
n = 0,4·300 + 2,5·100 = 370 mmol
Концентрація суміші
c = 370/400 = 0,925 mol/L
Відповідь
c = 0,925 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: V = 32,55 L
Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.
Молі
n = 420/44,01 = 9,543 mol
T = 55 + 273,15 = 328,1 K
Об’єм
V = nRT/P = 9,543·8,314·328,1/800 = 32,55 L
Відповідь
V = 32,55 L
6.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: ρ = 0,407 kg/m³
Густина ідеального газу: ρ = PM/(RT).
Перетворіть газовий закон
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 200 + 273,15 = 473,1 K
Густина
ρ = 400·4,003/(8,314·473,1) = 0,407 kg/m³
Відповідь
ρ = 0,407 kg/m³
7.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: Tf = 30,36 °C
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Тепловий баланс
250·0,388·(140 − Tf) = 400·4,18·(Tf − 24)
Виразіть кінцеву температуру
Tf = (97·140 + 1672·24)/(97 + 1672) = 30,36 °C
Відповідь
Tf = 30,36 °C
8.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: ΔH° = −1367 kJ
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Вираз константи рівноваги
0,01 = x²/(0,8 − x) → x² + 0,01·x − 0,008 = 0
Розв’яжіть квадратне рівняння
x = (−0,01 + √(0,01² + 4·0,008))/2 = 0,08458 mol/L
Рівноважна концентрація
[PCl₅] = 0,8 − 0,08458 = 0,7154 mol/L
Відповідь
[PCl5] = 0,7154 mol/L
11.pH і буфери
Відповідь: pH = 3,382
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Рівновага
HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.
Ka = x²/(0,01 − x) → x = 0,0004154 mol/L
pH
pH = −log(0,0004154) = 3,382
Відповідь
pH = 3,382
12.pH і буфери
Відповідь: pH = 3,569
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Нейтралізація
n(HA) = 0,2 − 0,02 = 0,18 mol
n(A⁻) = 0,1 + 0,02 = 0,12 mol
Гендерсон–Гассельбах
pH = 3,745 + log(0,12/0,18) = 3,569
Відповідь
pH = 3,569
13.Хімічна кінетика
Відповідь: t½ = 4 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Період напівперетворення для другого порядку
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,5·0,5) = 4 min
Відповідь
t½ = 4 min
Кожен наступний період напівперетворення вдвічі довший, бо C₀ зменшилася вдвічі.
14.Хімічна кінетика
Відповідь: T2 = 41,25 °C
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).