Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.
pH і буфери
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2
Метод
Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.
Хімічна кінетика
Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Задачі для практики
1.СтехіометріяСередня
8 g Mg і 40 g O2 реагують за рівнянням 2Mg + O2 → 2MgO. Яка маса m MgO може утворитися?
M(Mg) = 24,31M(O2) = 32M(MgO) = 40,3 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
У реакції 2Na + Cl2 → 2NaCl 12 g Na реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 21,35 g NaCl. Знайдіть вихід у відсотках Y.
M(Na) = 22,99 g/molM(NaCl) = 58,44 g/molфактичний: 21,35 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
Потрібно 200 mL розчину з концентрацією 0,2 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 0,5 mol/L. Скільки води Vwater треба додати до вихідного розчину?
c1 = 0,5 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 200 mL
Vwater = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
150 mL розчину з концентрацією 0,5 mol/L змішують із 400 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 0,1 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).
Брусок масою 100 g (матеріал: мідь, c = 0,385 J/(g·°C)) за температури 150 °C опускають у 300 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 17 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.
За стандартними ентальпіями утворення знайдіть теплоту q, що виділяється під час повного згоряння 10 g CH4 (M = 16,04 g/mol): CH4 + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O(l). Подайте q додатним числом.
У посудину вносять 1 mol/L H₂ і 1 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 54. Знайдіть рівноважну концентрацію [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LKc = 54
[HI] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,05 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 0,5 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0,5 mol/LKc = 0,05
[Cl2] = mol/L
11.pH і буфериСередня
Знайдіть pH pH розчину 0,05 mol/L, де розчинена речовина — фтороводнева кислота (Ka = 0,00068).
c = 0,05 mol/LKa = 0,00068
pH =
12.pH і буфериСкладна
Буфер містить 0,5 mol/L речовини «гіпохлоритна кислота» і 0,1 mol/L її натрієвої солі. Ka = 3 × 10⁻⁸. Знайдіть pH pH буфера.
[HA] = 0,5[A⁻] = 0,1Ka = 3 × 10⁻⁸
pH =
13.Хімічна кінетикаСередня
Реакція другого порядку (−rA = k·CA²) має k = 0,2 L/(mol·min) і початкову концентрацію 1,5 mol/L. Знайдіть її перший період напівперетворення t½.
k = 0,2 L/(mol·min)CA0 = 1,5 mol/L
t½ = min
14.Хімічна кінетикаСкладна
Реакція має константу швидкості 0,02 min⁻¹ при 30 °C та енергію активації 70 kJ/mol. Знайдіть константу швидкості k2 при 70 °C.
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Кількість речовини кожного реагенту
n(Mg) = 8/24,31 = 0,3291 mol
n(O2) = 40/32 = 1,25 mol
Лімітуючий реагент
0,3291/2 = 0,1645, 1,25/1 = 1,25 → Mg
Маса продукту
n(MgO) = 0,1645·2 = 0,3291 mol
m = 0,3291·40,3 = 13,26 g
Відповідь
m = 13,26 g
2.Стехіометрія
Відповідь: Y = 69,99 %
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Теоретичний вихід
n(Na) = 12/22,99 = 0,522 mol
m = 0,522·2/2·58,44 = 30,5 g
Вихід у відсотках
Y = 21,35/30,5·100 = 69,99%
Відповідь
Y = 69,99%
3.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: Vwater = 120 mL
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Об’єм вихідного розчину
V1 = c2·V2/c1 = 0,2·200/0,5 = 80 mL
Вода, яку додають
Vwater = 200 − 80 = 120 mL
Відповідь
Vwater = 120 mL
4.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: c = 0,2091 mol/L
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Загальна кількість речовини
n = 0,5·150 + 0,1·400 = 115 mmol
Концентрація суміші
c = 115/550 = 0,2091 mol/L
Відповідь
c = 0,2091 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: P = 188,7 kPa
Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.
Молі
n = m/M = 60/32 = 1,875 mol
T = 90 + 273,15 = 363,1 K
Тиск
P = nRT/V = 1,875·8,314·363,1/0,03 = 188,7 kPa
Відповідь
P = 188,7 kPa
6.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: V2 = 3,313 L
Об’єднаний газовий закон: для сталої кількості ідеального газу P1V1/T1 = P2V2/T2.
Абсолютні температури
T1 = 313,1 K, T2 = 363,1 K
Об’єднаний газовий закон
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(200/350)·(363,1/313,1) = 3,313 L
Відповідь
V2 = 3,313 L
7.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: Tf = 20,96 °C
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Тепловий баланс
100·0,385·(150 − Tf) = 300·4,18·(Tf − 17)
Виразіть кінцеву температуру
Tf = (38,5·150 + 1254·17)/(38,5 + 1254) = 20,96 °C
Відповідь
Tf = 20,96 °C
8.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: q = 555 kJ
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Вираз константи рівноваги
0,05 = x²/(0,5 − x) → x² + 0,05·x − 0,025 = 0
Розв’яжіть квадратне рівняння
x = (−0,05 + √(0,05² + 4·0,025))/2 = 0,1351 mol/L
Рівноважна концентрація
[Cl₂] = x = 0,1351 mol/L
Відповідь
[Cl2] = 0,1351 mol/L
11.pH і буфери
Відповідь: pH = 2,26
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Рівновага
HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.
Ka = x²/(0,05 − x) → x = 0,005501 mol/L
pH
pH = −log(0,005501) = 2,26
Відповідь
pH = 2,26
12.pH і буфери
Відповідь: pH = 6,824
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 7,523
Гендерсон–Гассельбах
pH = 7,523 + log(0,1/0,5) = 6,824
Відповідь
pH = 6,824
13.Хімічна кінетика
Відповідь: t½ = 3,333 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Період напівперетворення для другого порядку
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,2·1,5) = 3,333 min
Відповідь
t½ = 3,333 min
Кожен наступний період напівперетворення вдвічі довший, бо C₀ зменшилася вдвічі.
14.Хімічна кінетика
Відповідь: k2 = 0,5094 min⁻¹
Швидкість реакції: для реакції першого порядку −dC/dt = kC, тож C = C₀·e−kt, а період напівперетворення ln 2/k не залежить від концентрації. Для реакції другого порядку 1/C = 1/C₀ + kt. Константа швидкості зростає з температурою за Арреніусом: k = A·e−Ea/(RT).