Підставте рівноважні вирази в Kc і розв’яжіть щодо x.
Перевірте, чи x достатньо мале для наближення; інакше розв’яжіть квадратне рівняння.
pH і буфери
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Слабка кислота
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Буфер
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Розведення
c1V1 = c2V2
Метод
Визначте, чи кислота або основа сильна (повністю дисоційована), чи слабка.
Сильна кислота: [H⁺] дорівнює її концентрації. Сильна основа: спершу знайдіть [OH⁻].
Слабка кислота: розв’яжіть Ka = x²/(c − x) щодо x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], і pH + pOH = 14 при 25 °C.
Хімічна кінетика
Перший порядок
ln(CA/CA0) = −kt
Період напівперетворення (перший порядок)
t½ = ln 2/k
Другий порядок
1/CA = 1/CA0 + kt
Арреніус
k = A·e−Ea/(RT)
Дві температури
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Задачі для практики
1.СтехіометріяСередня
16 g CH4 і 24 g O2 реагують за рівнянням CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. Яка маса m H2O може утворитися?
M(CH4) = 16,04M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.СтехіометріяСкладна
У реакції 2Na + Cl2 → 2NaCl 12 g Na реагує повністю (інші реагенти в надлишку) і збирають 28,67 g NaCl. Знайдіть вихід у відсотках Y.
M(Na) = 22,99 g/molM(NaCl) = 58,44 g/molфактичний: 28,67 g
Y = %
3.Молярна концентрація й розведенняСередня
Потрібно 1000 mL розчину з концентрацією 0,2 mol/L, а в наявності є вихідний розчин з концентрацією 1,5 mol/L. Який об’єм V1 вихідного розчину потрібен?
c1 = 1,5 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 1000 mL
V1 = mL
4.Молярна концентрація й розведенняСкладна
200 mL розчину з концентрацією 0,1 mol/L змішують із 50 mL розчину тієї самої речовини з концентрацією 0,6 mol/L. Знайдіть концентрацію c суміші (об’єми адитивні).
c1 = 0,1 mol/LV1 = 200 mLc2 = 0,6 mol/LV2 = 50 mL
c = mol/L
5.Рівняння стану ідеального газуСередня
Який об’єм V займає 40 g газу (Ar) при 600 kPa і 85 °C? Вважайте газ ідеальним.
Брусок масою 75 g (матеріал: цинк, c = 0,388 J/(g·°C)) за температури 80 °C опускають у 400 g води (c = 4,18 J/(g·°C)) за 24 °C у теплоізольованій склянці. Знайдіть кінцеву температуру Tf.
За стандартними ентальпіями утворення знайдіть теплоту q, що виділяється під час повного згоряння 250 g C2H5OH (M = 46,07 g/mol): C2H5OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O(l). Подайте q додатним числом.
У посудину вносять 1 mol/L H₂ і 1 mol/L I₂, і вони реагують: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, Kc = 16. Знайдіть рівноважну концентрацію [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LKc = 16
[HI] = mol/L
10.Хімічна рівновагаСкладна
PCl₅ розкладається: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, Kc = 0,5 за температури реакції. Спочатку в посудині є лише PCl₅ з концентрацією 1,5 mol/L. Знайдіть рівноважну концентрацію [Cl2].
[PCl₅]₀ = 1,5 mol/LKc = 0,5
[Cl2] = mol/L
11.pH і буфериСередня
Знайдіть pH pH розчину 0,01 mol/L, де розчинена речовина — оцтова кислота (Ka = 1,8 × 10⁻⁵).
c = 0,01 mol/LKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH і буфериСкладна
Буфер об'ємом 1,00 L містить 0,2 mol речовини «мурашина кислота» і 0,2 mol її спряженої основи (Ka = 0,00018). Додають 0,05 mol NaOH. Знайдіть нове pH pH.
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Кількість речовини кожного реагенту
n(CH4) = 16/16,04 = 0,9975 mol
n(O2) = 24/32 = 0,75 mol
Лімітуючий реагент
0,9975/1 = 0,9975, 0,75/2 = 0,375 → O2
Маса продукту
n(H2O) = 0,375·2 = 0,75 mol
m = 0,75·18,02 = 13,52 g
Відповідь
m = 13,52 g
2.Стехіометрія
Відповідь: Y = 93,99 %
Стехіометрія: зрівняне рівняння рахує частинки, а не грами. Переведіть масу в моль за n = m/M, використайте коефіцієнти рівняння як мольне співвідношення, а потім поверніться до маси: m = n·M. Якщо реагентів два, лімітуючий реагент — той, що закінчується першим і визначає кількість продукту.
Теоретичний вихід
n(Na) = 12/22,99 = 0,522 mol
m = 0,522·2/2·58,44 = 30,5 g
Вихід у відсотках
Y = 28,67/30,5·100 = 93,99%
Відповідь
Y = 93,99%
3.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: V1 = 133,3 mL
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Об’єм вихідного розчину
V1 = c2·V2/c1 = 0,2·1000/1,5 = 133,3 mL
Відповідь
V1 = 133,3 mL
4.Молярна концентрація й розведення
Відповідь: c = 0,2 mol/L
Молярна концентрація: концентрація c = n/V у mol/L, де n = m/M. Під час розведення додають розчинник, але не розчинену речовину, тож кількість речовини не змінюється: c₁·V₁ = c₂·V₂. Коли змішують два розчини однієї речовини, кількості речовини додаються, як і об’єми.
Загальна кількість речовини
n = 0,1·200 + 0,6·50 = 50 mmol
Концентрація суміші
c = 50/250 = 0,2 mol/L
Відповідь
c = 0,2 mol/L
5.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: V = 4,969 L
Рівняння стану ідеального газу: PV = nRT, де n = m/M.
Молі
n = 40/39,95 = 1,001 mol
T = 85 + 273,15 = 358,1 K
Об’єм
V = nRT/P = 1,001·8,314·358,1/600 = 4,969 L
Відповідь
V = 4,969 L
6.Рівняння стану ідеального газу
Відповідь: ρ = 4,546 kg/m³
Густина ідеального газу: ρ = PM/(RT).
Перетворіть газовий закон
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 130 + 273,15 = 403,1 K
Густина
ρ = 950·16,04/(8,314·403,1) = 4,546 kg/m³
Відповідь
ρ = 4,546 kg/m³
7.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: Tf = 24,96 °C
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Тепловий баланс
75·0,388·(80 − Tf) = 400·4,18·(Tf − 24)
Виразіть кінцеву температуру
Tf = (29,1·80 + 1672·24)/(29,1 + 1672) = 24,96 °C
Відповідь
Tf = 24,96 °C
8.Калориметрія й ентальпія
Відповідь: q = 7416 kJ
Теплота й ентальпія: для нагрівання речовини потрібна теплота q = m·c·ΔT. У калориметрі теплота, віддана гарячим тілом, дорівнює теплоті, отриманій холодним. Зміну ентальпії реакції знаходять за ентальпіями утворення: ΔH° = ΣΔH°f(продукти) − ΣΔH°f(реагенти), кожну множать на її коефіцієнт.
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Вираз константи рівноваги
16 = (2x)²/(1 − x)²
Добудьте квадратний корінь
4 = 2x/(1 − x) → x = 1·4/(2 + 4) = 0,6667 mol/L
Рівноважна концентрація
[HI] = 2x = 1,333 mol/L
Відповідь
[HI] = 1,333 mol/L
10.Хімічна рівновага
Відповідь: [Cl2] = 0,6514 mol/L
Хімічна рівновага: для реакції aA + bB ⇌ cC + dD константа рівноваги Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), де беруть рівноважні концентрації. Таблиця ICE (початкове, зміна, рівновага) пов’язує початкові кількості з рівноважними через одне невідоме x, помножене на коефіцієнти.
Вираз константи рівноваги
0,5 = x²/(1,5 − x) → x² + 0,5·x − 0,75 = 0
Розв’яжіть квадратне рівняння
x = (−0,5 + √(0,5² + 4·0,75))/2 = 0,6514 mol/L
Рівноважна концентрація
[Cl₂] = x = 0,6514 mol/L
Відповідь
[Cl2] = 0,6514 mol/L
11.pH і буфери
Відповідь: pH = 3,382
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Рівновага
HA ⇌ H⁺ + A⁻: дисоціює x mol/L кислоти.
Ka = x²/(0,01 − x) → x = 0,0004154 mol/L
pH
pH = −log(0,0004154) = 3,382
Відповідь
pH = 3,382
12.pH і буфери
Відповідь: pH = 3,967
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] і pOH = −log₁₀[OH⁻], причому pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильні кислоти й основи дисоціюють повністю. Слабка кислота — лише частково: Ka = x²/(c − x), де x = [H₃O⁺]. Буфер зі слабкої кислоти та спряженої основи підпорядковується рівнянню Гендерсона–Гассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Нейтралізація
n(HA) = 0,2 − 0,05 = 0,15 mol
n(A⁻) = 0,2 + 0,05 = 0,25 mol
Гендерсон–Гассельбах
pH = 3,745 + log(0,25/0,15) = 3,967
Відповідь
pH = 3,967
13.Хімічна кінетика
Відповідь: k = 0,21 min⁻¹
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Інтегральне рівняння першого порядку
k = ln(CA0/CA)/t = ln(2/0,7)/5 = 1,05/5 = 0,21 min⁻¹
Відповідь
k = 0,21 min⁻¹
14.Хімічна кінетика
Відповідь: k2 = 0,1718 min⁻¹
Швидкість реакції: для реакції першого порядку −dC/dt = kC, тож C = C₀·e−kt, а період напівперетворення ln 2/k не залежить від концентрації. Для реакції другого порядку 1/C = 1/C₀ + kt. Константа швидкості зростає з температурою за Арреніусом: k = A·e−Ea/(RT).