1 公式与方法临床药代动力学
速率常数和半衰期 k = ln 2/t½ = 0.693/t½
一级衰减 C = C₀·e−kt = C₀·(1/2)t/t½
两个浓度 k = ln(C₁/C₂)/Δt
容积和清除率 Vd = dose/C₀, CL = k·Vd
负荷剂量 LD = Vd·C/(S·F)
维持速率 R = CL·Css /(S·F)
平均稳态 Css,avg = S·F·D/(CL·τ)
稳态 n 个半衰期后为 1 − (1/2)ⁿ； 5 个半衰期后 ≈ 97%
输注 C = (R/CL)(1 − e−kt )
由峰浓度和谷浓度确定间隔与剂量 τ = ln(Cpeak /Ctrough )/k, D = Vd·(Cpeak − Ctrough )
Cockcroft–Gault CrCl = (140 − 年龄) × kg/(72 × SCr mg/dL)，女性 × 0.85
肾功能调整 剂量 × CrCl/正常值； Dettli Q = 1 − fe·(1 − CrCl/正常值) 方法 把半衰期换算为速率常数：k = 0.693/t½。 把按每 kg 的数值换算为总量：Vd（L）= L/kg × 体重，CL（L/h）= L/kg/h × 体重。 选定关系式：C = C₀·e−kt ，LD = Vd·C/(S·F)，维持速率 = CL·Css/(S·F)，τ = ln(Cpeak/Ctrough)/k。 对于肾功能，先用 Cockcroft–Gault 估算 CrCl，再调整剂量或间隔。 核对结果：浓度每个半衰期减半，达到稳态约需五个半衰期。 药学计算
百分比浓度 % w/v = 每 100 mL 中的克数
溶液中的含量 g = % × mL / 100
比例浓度 1:X = X mL 中含 1 g；% = 100 / X
复溶 最终体积 = 稀释液 + 粉末体积
浓度 mg/mL = 瓶中药量 / 最终体积
交叉法（混合计算） H 的份数 = T − L，L 的份数 = H − T
水或基质 0% 儿科与重症剂量计算
日剂量 mg/day = mg/kg/day × 体重 (kg)
每日给药次数 次数 = 24 h / 给药间隔 (h)
磅换算为千克 kg = lb / 2.2
输注浓度 units/mL = 袋中单位数 / 袋容量
泵速 mL/h = 每小时剂量 / 浓度
滴定输注 mL/h = mcg/kg/min × kg × 60 / (mcg/mL)
由泵速求剂量 mcg/kg/min = mL/h × (mcg/mL) / (60 × kg)
单位 1 mg = 1000 mcg 2 练习题1. 临床药代动力学 中等
V Css = 15 mg/L R = ? mg/h CL = 0.035 L/kg/h 98 kg 练习题（虚构数值，不作为临床指导）。 一位体重 98 kg 的患者接受茶碱输注。清除率为 0.035 L/kg/h。什么输注速率R （mg/h）能使稳态浓度达到 15 mg/L？
98 kg CL = 0.035 L/kg/h Css = 15 mg/L
R =
2. 临床药代动力学 困难
Vd = 0.25 L/kg 0.5 → 10 mg/L D = ? mg 83 kg 练习题（虚构数值，不作为临床指导）。 一位体重 83 kg、已处于稳态并规律使用tobramycin的患者。目标是峰浓度 10 mg/L、谷浓度 0.5 mg/L，分布容积为 0.25 L/kg。假设为快速静脉给药，什么剂量D 能使浓度从谷值升到峰值？
83 kg Vd = 0.25 L/kg Cpeak = 10 mg/L Ctrough = 0.5 mg/L
D =
3. 药学计算 中等
penicillin G 5 000 000 件 加入的稀释液 浓度 18.2 mL 250 000 件/mL 8.2 mL 500 000 件/mL 3.2 mL 1 000 000 件/mL 600 000 件 → ? mL 练习题（虚构数值，不作为临床指导）。 一瓶青霉素 G 含 5 000 000 单位。其练习标签给出三种浓度（见表）。你加入 18.2 mL 稀释液。医嘱剂量为 600 000 单位。应抽取多少体积 V ？ 保留一位小数。
18.2 mL → 250 000 件/mL 600 000 件
V =
4. 药学计算 困难
一瓶含 1000 mg 粉末。你加入 4.2 mL 稀释液，粉末增加 0.8 mL 的体积。处方剂量为 820 mg。请抽取剂量：应给多少体积 V ？
1000 mg 4.2 mL + 0.8 mL 820 mg
V =
5. 儿科与重症剂量计算 中等
25 000 件 500 mL heparin ? mL/h 63 kg 12 件/kg/h 练习题（虚构数值，不作为临床指导）。 一袋中含肝素 25 000 单位，容量 500 mL。医嘱为 12 units/kg/h，患者体重 63 kg。输液泵速率 R 应设为多少 mL/h？ 保留一位小数。
25 000 件/500 mL 12 件/kg/h 63 kg
R =
6. 儿科与重症剂量计算 困难
400 mg 250 mL dopamine 25 mL/h 73 kg ? mcg/kg/min 练习题（虚构数值，不作为临床指导）。 一份含dopamine 400 mg、容量 250 mL 的输液以 25 mL/h 输注。患者体重 73 kg。患者接受的剂量 D 是多少 mcg/kg/min？ 保留一位小数。
400 mg/250 mL 25 mL/h 73 kg
D =
7. 药理学 中等
ACE 抑制剂如何降低血压？
A 阻断血管平滑肌细胞中的 L 型钙通道 B 阻断血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II C 增加肾脏对钠的重吸收 D 阻断心脏的 β1 受体 8. 药理学 困难
A patient taking azathioprine is prescribed allopurinol for gout. What is the main danger?
A Gout becomes worse because allopurinol is inactivated by azathioprine B Liver enzyme induction, making azathioprine ineffective C Severe hypertension from the combination D Severe bone marrow suppression, because azathioprine breakdown is reduced 3 溶液1. 临床药代动力学
答案: R = 51.45 mg/h
清除率和容积： 在稳态时，给药速率等于消除速率，所以维持速率 = CL × Css 。负荷剂量 LD = Vd × C/(S × F)，其中 S 是盐因子（盐中活性药物所占的比例），F 是生物利用度（静脉给药为 1）。由两个浓度可得 k = ln(C₁/C₂)/Δt；对于静脉推注，Vd = 剂量/C₀，CL = k × Vd。 这些数字仅供练习；在临床工作中务必遵循当地规程，高危剂量须经双人核对。
2. 临床药代动力学
答案: D = 197.1 mg
设计给药方案： 快速静脉给药时，血药浓度在间隔期内从峰值降到谷值，所以 τ = ln(Cpeak /Ctrough )/k，使血药浓度恢复到峰值的剂量为 Vd × (Cpeak − Ctrough )。平均稳态浓度为 Css,avg = S·F·剂量/(CL·τ)。输注时浓度按 C = (R/CL)(1 − e−kt ) 上升。对于经肾脏清除的药物，剂量要根据肌酐清除率调整。 这些数字仅供练习；在临床工作中务必遵循当地规程，高危剂量须经双人核对。
剂量 D = 20.75·(10 − 0.5) = 197.1 mg
3. 药学计算
答案: V = 2.4 mL
复溶： 粉末本身占有体积，所以最终体积等于稀释液加粉末体积。浓度 = 瓶中药量/最终体积，给药体积 = 剂量/浓度。在多规格标签上，要使用与你实际加入的稀释液量相对应的浓度。 这些数字仅供练习；在临床工作中务必遵循当地规程，高危剂量须经双人核对。
给药体积 V = 600 000/250 000 = 2.4 mL
4. 药学计算
答案: V = 4.1 mL
由浓度求体积： 先把浓度换算成每 mL 的 mg 数。质量体积百分比 w/v 是每 100 mL 含的克数，所以 x% = 10x mg/mL。比例浓度 1:n 表示 n mL 中含 1 g。复溶后，浓度等于粉末的剂量除以最终体积（稀释液 + 粉末体积）。然后 体积 = 剂量/浓度。
最终体积与浓度 4.2 + 0.8 = 5 mL
C = 1000/5 = 200 mg/mL
5. 儿科与重症剂量计算
答案: R = 15.1 mL/h
肝素和胰岛素输注： 浓度 = 袋中单位数/袋容量 (units/mL)。泵速 (mL/h) = 每小时单位数/浓度，每小时单位数 = mL/h × 浓度。按体重给药时，先求 units/h = units/kg/h × 体重。推注体积 = 所需单位数/药瓶规格。 这些数字仅供练习；在临床工作中务必遵循当地规程，高危剂量须经双人核对。
泵速 R = 756/50 = 15.12 ≈ 15.1 mL/h
6. 儿科与重症剂量计算
答案: D = 9.1 mcg/kg/min
滴定输注： 先求以 mcg/mL 计的浓度（mg × 1000/mL）。按体重给药时，mcg/min = mcg/kg/min × 体重。然后 mL/h = mcg/min × 60/浓度。反推时，mcg/kg/min = mL/h × 浓度/(60 × 体重)。 这些数字仅供练习；在临床工作中务必遵循当地规程，高危剂量须经双人核对。
浓度 400 000/250 = 1600 mcg/mL
每分钟微克数 25·1600 = 40000 mcg/h
40000/60 = 666.7 mcg/min
每千克 D = 666.7/73 = 9.132 ≈ 9.1 mcg/kg/min
7. 药理学
答案: B · 阻断血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II
为什么是这个答案 ACE 抑制剂（如雷米普利）减少血管紧张素 II，使血管扩张、醛固酮减少。它们还减少缓激肽的降解，这解释了干咳。
B · 阻断血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II
8. 药理学
答案: D · Severe bone marrow suppression, because azathioprine breakdown is reduced
为什么是这个答案 Azathioprine is converted to mercaptopurine, which is partly inactivated by xanthine oxidase. Allopurinol blocks this enzyme, so levels rise and dangerous myelosuppression can occur unless the dose is greatly reduced or the combination avoided.
D · Severe bone marrow suppression, because azathioprine breakdown is reduced