Другие названия: водородный показатель · расчёт pH · буферные растворы
Бесплатные задачи по теме pH и буферы с рисунками, подсказками и подробными решениями. Каждый раз новые значения, трёх уровней: сильные кислоты и основания, слабые кислоты, буферы.
Бесплатная задачаЛёгкая
Найдите pH pH раствора NaOH, сильного основания, с концентрацией 0,05 mol/L при 25 °C.
Кислота отдаёт в воде ионы водорода, H⁺. Основание отдаёт гидроксид-ионы, OH⁻, или принимает H⁺. Лимонный сок кислый, мыло щелочное.
Концентрация H⁺ может меняться примерно от 1 mol/L до 10⁻¹⁴ mol/L. Такие числа неудобны, поэтому химики используют pH:
pH = −log[H⁺]
Каждый шаг в 1 по pH — это множитель 10 для [H⁺]. Раствор с [H⁺] = 0,01 = 10⁻² mol/L имеет pH 2.
pH ниже 7: кислая среда. Чем ниже pH, тем больше H⁺.
pH 7: нейтральная среда, как у чистой воды при 25 °C.
pH выше 7: щелочная среда.
Та же идея работает для OH⁻: pOH = −log[OH⁻]. В воде при 25 °C они всегда в сумме дают 14:
pH + pOH = 14
Самопроверка Чему равен pH раствора с [H⁺] = 0,001 mol/L?
0,001
11
3
−3
Ответ: 3. 0,001 = 10⁻³, и pH = −log(10⁻³) = 3. Забытый минус даёт −3, а 11 — это pOH, а не pH.
2Сильные кислоты и основания
Сильная кислота или основание полностью распадается в воде. Примеры: HCl, HNO₃, NaOH и KOH.
Значит, концентрация H⁺ сильной кислоты равна концентрации кислоты. 0,01 mol/L HCl даёт [H⁺] = 0,01 mol/L и pH 2.
Для сильного основания сначала найдите [OH⁻], затем pOH, затем pH:
[OH⁻] = концентрация основания × число OH⁻ в формульной единице. Ba(OH)₂ даёт два.
pOH = −log[OH⁻].
pH = 14 − pOH.
Пример: 0,01 mol/L NaOH даёт [OH⁻] = 0,01, pOH = 2 и pH = 14 − 2 = 12.
Самопроверка Чему равен pH раствора 0,1 mol/L NaOH при 25 °C?
0,1
13
1
7
Ответ: 13. [OH⁻] = 0,1 mol/L, поэтому pOH = 1 и pH = 14 − 1 = 13. Ответ 1 останавливается на pOH: у основания pH должен быть выше 7.
3Слабые кислоты и буферы
Слабая кислота, например уксусная или HF, распадается лишь немного. Она образует равновесие:
HA ⇌ H⁺ + A⁻ Ka = [H⁺][A⁻] / [HA]
Ka — константа кислотности: чем она больше, тем сильнее кислота. Часто встречается pKa = −log Ka.
Если x mol/L кислоты с концентрацией c распадается, то [H⁺] = [A⁻] = x и [HA] = c − x. Значит, Ka = x² / (c − x).
Когда x мало по сравнению с c, можно использовать c − x ≈ c:
[H⁺] ≈ √(Ka · c)
Если x оказывается больше примерно 5% от c, вместо этого решите квадратное уравнение x² + Kax − Kac = 0.
Буфер — это смесь слабой кислоты HA и её сопряжённого основания A⁻, например из её натриевой соли. Он удерживает pH почти постоянным при добавлении небольшого количества кислоты или основания. Его pH подчиняется уравнению Хендерсона–Хассельбальха:
pH = pKa + log([A⁻] / [HA])
Добавление сильного основания превращает часть HA в A⁻: HA уменьшается, а A⁻ увеличивается на число молей добавленного основания.
Самопроверка Буфер содержит равные концентрации слабой кислоты и её сопряжённого основания. pKa равно 4,75. Чему равен pH?
4,75
5,75
7
9,25
Ответ: 4,75. При [A⁻] = [HA] отношение равно 1, а log 1 = 0, поэтому pH = pKa = 4,75. Буфер не обязательно нейтрален.
4Метод по шагам
Определите, что у вас: сильная кислота, сильное основание, слабая кислота или буфер (слабая кислота вместе с её солью).
Сильная кислота: [H⁺] = c. Сильное основание: [OH⁻] = c × число OH⁻, затем pOH и pH = 14 − pOH.
Слабая кислота: [H⁺] ≈ √(Ka · c). Проверьте, что x меньше 5% от c; иначе решите квадратное уравнение.
Буфер: найдите pKa, затем pH = pKa + log([A⁻]/[HA]). Если добавлены кислота или основание, сначала обновите числа молей HA и A⁻.
Возьмите pH = −log[H⁺] и проверьте ответ: кислоты ниже 7, основания выше 7, буфер около своего pKa.
5Разобранный пример
Пройдите каждый шаг. Попробуйте предсказать следующий, прежде чем открыть его.
0,00355 / 0,2 = 1,8%, что меньше 5%. Приближение допустимо. Точное решение квадратного уравнения даёт 0,00352 mol/L, почти то же самое.
5
Найдите pH
pH = −log(0,00352) = 2,45
pH ниже 7, как и должно быть для кислоты, но выше, чем для 0,2 mol/L сильной кислоты (pH 0,70).
Ответ
pH ≈ 2,45
6Типичные ошибки
Указан pOH, когда спрашивается pH. Для основания всегда заканчивайте формулой pH = 14 − pOH.
Забытое, что Ba(OH)₂ и Ca(OH)₂ дают по два OH⁻ на формульную единицу.
Отношение к слабой кислоте как к сильной, так что [H⁺] = c.
Забытый минус в pH = −log[H⁺].
Перевёрнутое отношение для буфера: это [A⁻]/[HA], основание к кислоте.
Использование приёма √(Ka·c), когда x больше 5% от c.
Самопроверка Чему равен pH раствора сильного основания Ba(OH)₂ с концентрацией 0,02 mol/L при 25 °C?
1,40
1,70
12,30
12,60
Ответ: 12,60. Каждый Ba(OH)₂ даёт два OH⁻, поэтому [OH⁻] = 0,04 mol/L, pOH = 1,40 и pH = 12,60. 12,30 забывает множитель 2, а 1,40 — это pOH.
7Как выглядят экзаменационные задачи
Лёгкая: сильные кислоты и основания. pH раствора HCl, NaOH или Ba(OH)₂.
Средняя: слабые кислоты. pH слабой кислоты, такой как HF или бензойная, по её Ka и концентрации.
Сложная: буферы. pH по уравнению Хендерсона–Хассельбальха или новый pH после добавления сильного основания.
Пример сложного вопроса: к буферу объёмом 1,00 L с 0,25 mol HF и 0,10 mol F⁻ (Ka = 0,00068) добавляют 0,05 mol NaOH. HF становится 0,20 mol, а F⁻ — 0,15 mol, поэтому pH = 3,17 + log(0,15/0,20) = 3,04.
Сильная кислота диссоциирует полностью, поэтому [H₃O⁺] равна концентрации кислоты.
pH = −log₁₀[H₃O⁺].
[H₃O⁺] = 0,5 mol/L.
Показать ответ и пошаговое решение
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] и pOH = −log₁₀[OH⁻], причём pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильные кислоты и основания диссоциируют полностью. Слабая кислота — лишь частично: Ka = x²/(c − x), где x = [H₃O⁺]. Буфер из слабой кислоты и сопряжённого основания подчиняется уравнению Хендерсона–Хассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Поскольку Ka мала, x намного меньше c, поэтому x ≈ √(Ka·c) — хорошее приближение.
√(3 × 10⁻⁸·0,1) = 5,477 × 10⁻⁵.
Показать ответ и пошаговое решение
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] и pOH = −log₁₀[OH⁻], причём pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильные кислоты и основания диссоциируют полностью. Слабая кислота — лишь частично: Ka = x²/(c − x), где x = [H₃O⁺]. Буфер из слабой кислоты и сопряжённого основания подчиняется уравнению Хендерсона–Хассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Равновесие
HA ⇌ H⁺ + A⁻: диссоциирует x mol/L кислоты.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 5,476 × 10⁻⁵ mol/L
pH
pH = −log(5,476 × 10⁻⁵) = 4,262
Ответ
pH = 4,262
Пример 3Сложная
Буфер объёмом 1,00 L содержит 0,3 mol вещества «хлорноватистая кислота» и 0,2 mol его сопряжённого основания (Ka = 3 × 10⁻⁸). Добавляют 0,05 mol NaOH. Найдите новое pH pH.
Добавленный гидроксид реагирует со слабой кислотой: HA + OH⁻ → A⁻ + H₂O.
Поэтому HA уменьшается на добавленное количество, а A⁻ увеличивается на столько же.
n(HA) = 0,25, n(A⁻) = 0,25.
Показать ответ и пошаговое решение
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] и pOH = −log₁₀[OH⁻], причём pH + pOH = 14 при 25 °C. Сильные кислоты и основания диссоциируют полностью. Слабая кислота — лишь частично: Ka = x²/(c − x), где x = [H₃O⁺]. Буфер из слабой кислоты и сопряжённого основания подчиняется уравнению Хендерсона–Хассельбаха: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Нейтрализация
n(HA) = 0,3 − 0,05 = 0,25 mol
n(A⁻) = 0,2 + 0,05 = 0,25 mol
Хендерсон–Хассельбах
pH = 7,523 + log(0,25/0,25) = 7,523
Ответ
pH = 7,523
Вопросы и ответы
pH и буферы: что это?
Концентрация H⁺ может меняться примерно от 1 mol/L до 10⁻¹⁴ mol/L. Такие числа неудобны, поэтому химики используют pH:
Каждый шаг в 1 по pH — это множитель 10 для [H⁺]. Раствор с [H⁺] = 0,01 = 10⁻² mol/L имеет pH 2.
pH и буферы: как решать задачи шаг за шагом?
Определите, сильная ли кислота или основание (диссоциирует полностью) или слабая.
Сильная кислота: [H⁺] равна её концентрации. Сильное основание: сначала найдите [OH⁻].
Слабая кислота: решите Ka = x²/(c − x) относительно x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], и pH + pOH = 14 при 25 °C.
pH и буферы: какие ошибки самые частые?
Считают слабую кислоту сильной.
Забывают перевести pOH в pH для основания.
Используют ln вместо log.
pH и буферы: что вы тренируете?
Лёгкая: сильные кислоты и основания
Средняя: слабые кислоты
Сложная: буферы
В каждой задаче новые значения, поэтому вы учите метод, а не ответ. Застряли? Сначала откройте небольшую подсказку, а полное объяснение — только когда оно понадобится.
Как проходят занятия
В каждой задаче новые значения, поэтому вы учите метод, а не ответ.
Застряли? Сначала откройте небольшую подсказку, а полное объяснение — только когда оно понадобится.
Ваш прогресс, ошибки и сохранённые задачи остаются, поэтому перед экзаменом вы сможете всё повторить.